ID

12453

Descrição

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF). Documentation part for control group. Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Muenster

Palavras-chave

  1. 12/11/2015 12/11/2015 -
  2. 12/11/2015 12/11/2015 - Julian Varghese
  3. 20/11/2015 20/11/2015 -
Transferido a

20 de novembro de 2015

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Control group: Multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Patient Identification
Descrição

Patient Identification

Study site number
Descrição

Study site number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient number
Descrição

Patient number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Patient name
Descrição

Patient name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Date of informed consent
Descrição

Date of informed consent

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Inclusion criteria
Descrição

Inclusion criteria

Existence of signed informed consent
Descrição

Existence of signed informed consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
exclusion criteria
Descrição

exclusion criteria

Respiratory tract infections within past 4 weeks
Descrição

Respiratory tract infections within past 4 weeks

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0035243
Participation in investigational drug study within past 30 days
Descrição

Participation in investigational drug study within past 30 days

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C0013230
Clinical evidence of cystic fibrosis
Descrição

Clinical evidence of cystic fibrosis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010674
grouping
Descrição

grouping

Grouping
Descrição

grouping

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1522242
Diagnosis if malabsorption has been confirmed
Descrição

Diagnosis if malabsorption has been confirmed

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011900
demography
Descrição

demography

Date of birth
Descrição

Date of birth

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Sex
Descrição

sex

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0150831
Body weight
Descrição

body weight

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Height
Descrição

height

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
hemolysis testing
Descrição

hemolysis testing

Date of venous blood sampling
Descrição

Date of venous blood sampling

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
C0190979
Laboratory Procedure Date
Descrição

Laboratory Procedure Date

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Results of Lab Testing
Descrição

Results of Lab Testing

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826772
Further laboratory results
Descrição

Further laboratory results

Erythrocytes
Descrição

Erythrocytes

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • /μL
Alias
UMLS CUI [1]
C0014792
/μL
Vitamin E
Descrição

vitamin e

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg/dl
Alias
UMLS CUI [1]
C1142098
mg/dl
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Descrição

reticulocytes

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0206161
unit used for testing reticulocytes
Descrição

unit used for testing reticulocytes

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0206161
Zinc
Descrição

zinc

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0373748
unit used for testing zinc
Descrição

unit used for testing zinc

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0373748
Concomitant medication past 4 weeks
Descrição

Concomitant medication past 4 weeks

Concomitant medication past 4 weeks
Descrição

Concomitant medication past 4 weeks

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Specifiy concomitant medication
Descrição

Specifiy concomitant medication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Date
Descrição

Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Signature Investigator
Descrição

Signature Investigator

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

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Item
Study site number
integer
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient number
Item
Patient number
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
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Item
Patient name
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
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Item
Date of informed consent
date
C2985782 (UMLS CUI [1])
Existence of signed informed consent
Item
Existence of signed informed consent
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C0021430 (UMLS CUI [1])
Respiratory tract infections within past 4 weeks
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grouping
Item
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Healthy individual with CFTR-mutation (delF508) (Healthy individual with CFTR-mutation (delF508))
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CL Item
Healthy individual, related to CF-patient, without confirmed CFTR-mutation (Healthy individual, related to CF-patient, without confirmed CFTR-mutation)
CL Item
Healthy individual,without confirmed CFTR-mutation (Healthy individual,without confirmed CFTR-mutation)
CL Item
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Diagnosis if malabsorption has been confirmed
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Diagnosis if malabsorption has been confirmed
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C0011900 (UMLS CUI [1])
Item Group
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Date of birth
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C0421451 (UMLS CUI [1])
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integer
C0150831 (UMLS CUI [1])
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male (1)
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body weight
Item
Body weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
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Item
Height
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
hemolysis testing
Date of venous blood sampling
Item
Date of venous blood sampling
datetime
C0190979 (UMLS CUI [1])
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Item
Laboratory Procedure Date
datetime
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Erythrocytes
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C0014792 (UMLS CUI [1])
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Vitamin E
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C1142098 (UMLS CUI [1])
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Item
reticulocytes
float
C0206161 (UMLS CUI [1])
Item
unit used for testing reticulocytes
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0206161 (UMLS CUI [1,2])
Code List
unit used for testing reticulocytes
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
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Zinc
float
C0373748 (UMLS CUI [1])
Item
unit used for testing zinc
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C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0373748 (UMLS CUI [1,2])
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μg/dl (μg/dl)
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Concomitant medication past 4 weeks
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C2347852 (UMLS CUI [1])
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Specifiy concomitant medication
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Date
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C0011008 (UMLS CUI [1])
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Item
Signature Investigator
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C2346576 (UMLS CUI [1])

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