ID

12453

Descrizione

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF). Documentation part for control group. Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Muenster

Keywords

  1. 12/11/15 12/11/15 -
  2. 12/11/15 12/11/15 - Julian Varghese
  3. 20/11/15 20/11/15 -
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20 novembre 2015

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Control group: Multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Patient Identification
Descrizione

Patient Identification

Study site number
Descrizione

Study site number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient number
Descrizione

Patient number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Patient name
Descrizione

Patient name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Date of informed consent
Descrizione

Date of informed consent

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Inclusion criteria
Descrizione

Inclusion criteria

Existence of signed informed consent
Descrizione

Existence of signed informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
exclusion criteria
Descrizione

exclusion criteria

Respiratory tract infections within past 4 weeks
Descrizione

Respiratory tract infections within past 4 weeks

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0035243
Participation in investigational drug study within past 30 days
Descrizione

Participation in investigational drug study within past 30 days

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C0013230
Clinical evidence of cystic fibrosis
Descrizione

Clinical evidence of cystic fibrosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010674
grouping
Descrizione

grouping

Grouping
Descrizione

grouping

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1522242
Diagnosis if malabsorption has been confirmed
Descrizione

Diagnosis if malabsorption has been confirmed

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011900
demography
Descrizione

demography

Date of birth
Descrizione

Date of birth

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Sex
Descrizione

sex

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0150831
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Descrizione

body weight

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
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Descrizione

height

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
hemolysis testing
Descrizione

hemolysis testing

Date of venous blood sampling
Descrizione

Date of venous blood sampling

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
C0190979
Laboratory Procedure Date
Descrizione

Laboratory Procedure Date

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Results of Lab Testing
Descrizione

Results of Lab Testing

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826772
Further laboratory results
Descrizione

Further laboratory results

Erythrocytes
Descrizione

Erythrocytes

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • /μL
Alias
UMLS CUI [1]
C0014792
/μL
Vitamin E
Descrizione

vitamin e

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/dl
Alias
UMLS CUI [1]
C1142098
mg/dl
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Descrizione

reticulocytes

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0206161
unit used for testing reticulocytes
Descrizione

unit used for testing reticulocytes

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0206161
Zinc
Descrizione

zinc

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0373748
unit used for testing zinc
Descrizione

unit used for testing zinc

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
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C0373748
Concomitant medication past 4 weeks
Descrizione

Concomitant medication past 4 weeks

Concomitant medication past 4 weeks
Descrizione

Concomitant medication past 4 weeks

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Specifiy concomitant medication
Descrizione

Specifiy concomitant medication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Signature Investigator
Descrizione

Signature Investigator

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

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genere
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Item
Study site number
integer
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient number
Item
Patient number
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
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Item
Patient name
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
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Item
Date of informed consent
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C2985782 (UMLS CUI [1])
Existence of signed informed consent
Item
Existence of signed informed consent
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C0021430 (UMLS CUI [1])
Respiratory tract infections within past 4 weeks
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grouping
Item
Grouping
text
C1522242 (UMLS CUI [1])
Code List
Grouping
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Healthy individual with CFTR-mutation (delF508) (Healthy individual with CFTR-mutation (delF508))
CL Item
Healthy individual with CFTR-mutation (without delF508) (Healthy individual with CFTR-mutation (without delF508))
CL Item
Healthy individual, related to CF-patient, without confirmed CFTR-mutation (Healthy individual, related to CF-patient, without confirmed CFTR-mutation)
CL Item
Healthy individual,without confirmed CFTR-mutation (Healthy individual,without confirmed CFTR-mutation)
CL Item
Patient with Malabsorption (Patient with Malabsorption)
Diagnosis if malabsorption has been confirmed
Item
Diagnosis if malabsorption has been confirmed
text
C0011900 (UMLS CUI [1])
Item Group
demography
Date of birth
Item
Date of birth
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C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Sex
integer
C0150831 (UMLS CUI [1])
Code List
Sex
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male (1)
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female (2)
body weight
Item
Body weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
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Item
Height
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
hemolysis testing
Date of venous blood sampling
Item
Date of venous blood sampling
datetime
C0190979 (UMLS CUI [1])
Laboratory Procedure Date
Item
Laboratory Procedure Date
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C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
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text
C2826772 (UMLS CUI [1])
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CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
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CL Item
Control 75 (Control 75)
Item Group
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Erythrocytes
Item
Erythrocytes
float
C0014792 (UMLS CUI [1])
vitamin e
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Vitamin E
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C1142098 (UMLS CUI [1])
reticulocytes
Item
reticulocytes
float
C0206161 (UMLS CUI [1])
Item
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text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
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Code List
unit used for testing reticulocytes
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zinc
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C0373748 (UMLS CUI [1])
Item
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C1519795 (UMLS CUI [1,1])
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CL Item
μg/dl (μg/dl)
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Concomitant medication past 4 weeks
Concomitant medication past 4 weeks
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Concomitant medication past 4 weeks
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
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C2347852 (UMLS CUI [1])
Date
Item
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C0011008 (UMLS CUI [1])
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Item
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C2346576 (UMLS CUI [1])

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