ID

12453

Descripción

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF). Documentation part for control group. Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Muenster

Palabras clave

  1. 12/11/15 12/11/15 -
  2. 12/11/15 12/11/15 - Julian Varghese
  3. 20/11/15 20/11/15 -
Subido en

20 de noviembre de 2015

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Control group: Multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Patienteninformationen
Descripción

Patienteninformationen

Zentrum
Descripción

Study site number

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Pat.-Nr.:
Descripción

Patient number

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Name des Patienten:
Descripción

Patient name

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Date of informed consent
Descripción

Date of informed consent

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Einschlusskriterien
Descripción

Einschlusskriterien

Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
Descripción

Existence of signed informed consent

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Ausschlusskriterien
Descripción

Ausschlusskriterien

Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
Descripción

Respiratory tract infections within past 4 weeks

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0035243
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
Descripción

Participation in investigational drug study within past 30 days

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C0013230
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
Descripción

Clinical evidence of cystic fibrosis

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010674
Gruppeneinteilung
Descripción

Gruppeneinteilung

Gruppeneinteilung
Descripción

grouping

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1522242
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
Descripción

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011900
Demographie
Descripción

Demographie

Geburtsdatum:
Descripción

Date of birth

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Geschlecht
Descripción

sex

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0150831
Körpergewicht
Descripción

body weight

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Größe:
Descripción

height

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Hämolysetest
Descripción

Hämolysetest

Datum Blutentnahme
Descripción

Date of venous blood sampling

Tipo de datos

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
C0190979
Laboruntersuchung
Descripción

Laboratory Procedure Date

Tipo de datos

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Ergebnis
Descripción

Results of Lab Testing

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826772
Weitere Laborergebnisse
Descripción

Weitere Laborergebnisse

Erythrozyten
Descripción

Erythrocytes

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • /μL
Alias
UMLS CUI [1]
C0014792
/μL
Vitamin E
Descripción

vitamin e

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • mg/dl
Alias
UMLS CUI [1]
C1142098
mg/dl
Retikulozyten
Descripción

reticulocytes

Tipo de datos

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0206161
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
Descripción

unit used for testing reticulocytes

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0206161
Zink
Descripción

zinc

Tipo de datos

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0373748
Masseinheit Zink
Descripción

unit used for testing zinc

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0373748
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descripción

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descripción

Concomitant medication past 4 weeks

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
Descripción

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Datum
Descripción

Date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Unterschrift Prüfer
Descripción

Signature Investigator

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

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Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Patienteninformationen
Study site number
Item
Zentrum
integer
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient number
Item
Pat.-Nr.:
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name des Patienten:
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Date of informed consent
Item
date
C2985782 (UMLS CUI [1])
Item Group
Einschlusskriterien
Existence of signed informed consent
Item
Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
Ausschlusskriterien
Respiratory tract infections within past 4 weeks
Item
Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
boolean
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Participation in investigational drug study within past 30 days
Item
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boolean
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C0013230 (UMLS CUI [1,2])
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C0010674 (UMLS CUI [1])
Item Group
Gruppeneinteilung
Item
Gruppeneinteilung
text
C1522242 (UMLS CUI [1])
Code List
Gruppeneinteilung
CL Item
 (Healthy individual with CFTR-mutation (delF508))
CL Item
 (Healthy individual with CFTR-mutation (without delF508))
CL Item
 (Healthy individual, related to CF-patient, without confirmed CFTR-mutation)
CL Item
 (Healthy individual,without confirmed CFTR-mutation)
CL Item
 (Patient with Malabsorption)
Diagnosis if malabsorption has been confirmed
Item
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
text
C0011900 (UMLS CUI [1])
Item Group
Demographie
Date of birth
Item
Geburtsdatum:
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Geschlecht
integer
C0150831 (UMLS CUI [1])
Code List
Geschlecht
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
body weight
Item
Körpergewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
height
Item
Größe:
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
Hämolysetest
Date of venous blood sampling
Item
Datum Blutentnahme
datetime
C0190979 (UMLS CUI [1])
Laboratory Procedure Date
Item
Laboruntersuchung
datetime
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ergebnis
text
C2826772 (UMLS CUI [1])
Code List
Ergebnis
CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
Gd3+ + Zn2+ (Gd3+ + Zn2+)
CL Item
 (Control 75)
Item Group
Weitere Laborergebnisse
Erythrocytes
Item
Erythrozyten
float
C0014792 (UMLS CUI [1])
vitamin e
Item
Vitamin E
float
C1142098 (UMLS CUI [1])
reticulocytes
Item
Retikulozyten
float
C0206161 (UMLS CUI [1])
Item
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0206161 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zink
float
C0373748 (UMLS CUI [1])
Item
Masseinheit Zink
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0373748 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Masseinheit Zink
CL Item
 (μg/dl)
CL Item
 (μmol/l)
Item Group
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Concomitant medication past 4 weeks
Item
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Specifiy concomitant medication
Item
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Signature Investigator
Item
Unterschrift Prüfer
text
C2346576 (UMLS CUI [1])

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