ID

12391

Descrizione

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF). Documentation part for control group. Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Muenster

Keywords

  1. 12/11/15 12/11/15 -
  2. 12/11/15 12/11/15 - Julian Varghese
  3. 20/11/15 20/11/15 -
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12 novembre 2015

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Control group: Multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Patienteninformationen
Descrizione

Patienteninformationen

Zentrum
Descrizione

center

Tipo di dati

integer

Pat.-Nr.:
Descrizione

Patient number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Name des Patienten:
Descrizione

Patient name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Einschlusskriterien
Descrizione

Einschlusskriterien

Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
Descrizione

Existence of a signed consent form

Tipo di dati

boolean

Ausschlusskriterien
Descrizione

Ausschlusskriterien

Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
Descrizione

Respiratory infections within the last 4 weeks

Tipo di dati

boolean

Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
Descrizione

Participation in drug study within the last 30 days

Tipo di dati

boolean

Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
Descrizione

Clinical evidence of cystic fibrosis

Tipo di dati

boolean

Gruppeneinteilung
Descrizione

Gruppeneinteilung

Gruppeneinteilung
Descrizione

grouping

Tipo di dati

text

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
Descrizione

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption

Tipo di dati

text

Demographie
Descrizione

Demographie

Geburtsdatum:
Descrizione

Date of birth

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Geschlecht
Descrizione

sex

Tipo di dati

integer

Körpergewicht
Descrizione

body weight

Tipo di dati

float

Größe:
Descrizione

height

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Hämolysetest
Descrizione

Hämolysetest

Datum Blutentnahme
Descrizione

date blood Collection

Tipo di dati

datetime

Laboruntersuchung
Descrizione

laboratory examination

Tipo di dati

datetime

Ergebnis
Descrizione

Result

Tipo di dati

text

Weitere Laborergebnisse
Descrizione

Weitere Laborergebnisse

Erythrozyten
Descrizione

Erythrozyten

Tipo di dati

float

Vitamin E
Descrizione

vitamin e

Tipo di dati

float

Retikulozyten
Descrizione

reticulocytes

Tipo di dati

float

Einheit Laborergebnis Retikulozyten
Descrizione

unit Laboratory result reticulocytes

Tipo di dati

text

Zink
Descrizione

zinc

Tipo di dati

float

Masseinheit Zink
Descrizione

unit zinc

Tipo di dati

text

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descrizione

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descrizione

Concomitant medication last 4 weeks

Tipo di dati

integer

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
Descrizione

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten

Tipo di dati

text

Datum
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Unterschrift Prüfer
Descrizione

signature examiner

Tipo di dati

text

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Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Patienteninformationen
center
Item
Zentrum
integer
Patient number
Item
Pat.-Nr.:
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name des Patienten:
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Item Group
Einschlusskriterien
Existence of a signed consent form
Item
Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
boolean
Item Group
Ausschlusskriterien
Respiratory infections within the last 4 weeks
Item
Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
boolean
Participation in drug study within the last 30 days
Item
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
boolean
Clinical evidence of cystic fibrosis
Item
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
boolean
Item Group
Gruppeneinteilung
Item
Gruppeneinteilung
text
Code List
Gruppeneinteilung
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Patient mit Malabsorption (Patient mit Malabsorption)
Diagnosis if patient with malabsorption
Item
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
text
Item Group
Demographie
Date of birth
Item
Geburtsdatum:
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
sex
Item
Geschlecht
integer
body weight
Item
Körpergewicht
float
height
Item
Größe:
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
Hämolysetest
date blood Collection
Item
Datum Blutentnahme
datetime
laboratory examination
Item
Laboruntersuchung
datetime
Item
Ergebnis
text
Code List
Ergebnis
CL Item
ontrolle 75 (ontrolle 75)
CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
Gd3+ + Zn2+ (Gd3+ + Zn2+)
Item Group
Weitere Laborergebnisse
Erythrozyten
Item
Erythrozyten
float
vitamin e
Item
Vitamin E
float
reticulocytes
Item
Retikulozyten
float
Item
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
text
Code List
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zink
float
Item
Masseinheit Zink
text
Code List
Masseinheit Zink
CL Item
g/dl (<ce><bc>g/dl)
CL Item
mol/l (<ce><bc>mol/l)
Item Group
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Concomitant medication last 4 weeks
Item
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
integer
if concomitant medication occur in the last 4 weeks
Item
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
text
date
Item
Datum
date
signature examiner
Item
Unterschrift Prüfer
text

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