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Informationen:
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ID
12391
Beschreibung
Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF). Documentation part for control group. Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Muenster
Stichworte
Versionen (3)
- 12.11.15 12.11.15 -
- 12.11.15 12.11.15 - Julian Varghese
- 20.11.15 20.11.15 -
Hochgeladen am
12. November 2015
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
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Control group: Multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)
Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)
Ähnliche Modelle
Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
center
Item
Zentrum
integer
Patient number
Item
Pat.-Nr.:
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name des Patienten:
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Existence of a signed consent form
Item
Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
boolean
Respiratory infections within the last 4 weeks
Item
Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
boolean
Participation in drug study within the last 30 days
Item
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
boolean
Clinical evidence of cystic fibrosis
Item
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
boolean
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Patient mit Malabsorption (Patient mit Malabsorption)
Diagnosis if patient with malabsorption
Item
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
text
Date of birth
Item
Geburtsdatum:
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
sex
Item
Geschlecht
integer
body weight
Item
Körpergewicht
float
height
Item
Größe:
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
date blood Collection
Item
Datum Blutentnahme
datetime
laboratory examination
Item
Laboruntersuchung
datetime
CL Item
ontrolle 75 (ontrolle 75)
CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
Gd3+ + Zn2+ (Gd3+ + Zn2+)
Erythrozyten
Item
Erythrozyten
float
vitamin e
Item
Vitamin E
float
reticulocytes
Item
Retikulozyten
float
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zink
float
CL Item
g/dl (<ce><bc>g/dl)
CL Item
mol/l (<ce><bc>mol/l)
Concomitant medication last 4 weeks
Item
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
integer
if concomitant medication occur in the last 4 weeks
Item
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
text
date
Item
Datum
date
signature examiner
Item
Unterschrift Prüfer
text