ID

12389

Beskrivning

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF) Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Münster

Nyckelord

  1. 2015-11-12 2015-11-12 -
  2. 2015-11-12 2015-11-12 - Julian Varghese
  3. 2015-11-20 2015-11-20 -
Uppladdad den

12 november 2015

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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

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Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Patienteninformationen
Beskrivning

Patienteninformationen

Zentrum
Beskrivning

center

Datatyp

integer

Pat.-Nr.:
Beskrivning

Patient number

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Name des Patienten:
Beskrivning

Patient name

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Einschlusskriterien
Beskrivning

Einschlusskriterien

Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
Beskrivning

Existence of a signed consent form

Datatyp

boolean

Ausschlusskriterien
Beskrivning

Ausschlusskriterien

Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
Beskrivning

Respiratory infections within the last 4 weeks

Datatyp

boolean

Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
Beskrivning

Participation in drug study within the last 30 days

Datatyp

boolean

Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
Beskrivning

Clinical evidence of cystic fibrosis

Datatyp

boolean

Gruppeneinteilung
Beskrivning

Gruppeneinteilung

Gruppeneinteilung
Beskrivning

grouping

Datatyp

text

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
Beskrivning

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption

Datatyp

text

Demographie
Beskrivning

Demographie

Geburtsdatum:
Beskrivning

Date of birth

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Geschlecht
Beskrivning

sex

Datatyp

integer

Körpergewicht
Beskrivning

body weight

Datatyp

float

Größe:
Beskrivning

height

Datatyp

float

Måttenheter
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Hämolysetest
Beskrivning

Hämolysetest

Datum Blutentnahme
Beskrivning

date blood Collection

Datatyp

datetime

Laboruntersuchung
Beskrivning

laboratory examination

Datatyp

datetime

Ergebnis
Beskrivning

Result

Datatyp

text

Weitere Laborergebnisse
Beskrivning

Weitere Laborergebnisse

Erythrozyten
Beskrivning

Erythrozyten

Datatyp

float

Vitamin E
Beskrivning

vitamin e

Datatyp

float

Retikulozyten
Beskrivning

reticulocytes

Datatyp

float

Einheit Laborergebnis Retikulozyten
Beskrivning

unit Laboratory result reticulocytes

Datatyp

text

Zink
Beskrivning

zinc

Datatyp

float

Masseinheit Zink
Beskrivning

unit zinc

Datatyp

text

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Beskrivning

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Beskrivning

Concomitant medication last 4 weeks

Datatyp

integer

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
Beskrivning

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten

Datatyp

text

Datum
Beskrivning

date

Datatyp

date

Unterschrift Prüfer
Beskrivning

signature examiner

Datatyp

text

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Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Patienteninformationen
center
Item
Zentrum
integer
Patient number
Item
Pat.-Nr.:
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name des Patienten:
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Item Group
Einschlusskriterien
Existence of a signed consent form
Item
Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
boolean
Item Group
Ausschlusskriterien
Respiratory infections within the last 4 weeks
Item
Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
boolean
Participation in drug study within the last 30 days
Item
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
boolean
Clinical evidence of cystic fibrosis
Item
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
boolean
Item Group
Gruppeneinteilung
Item
Gruppeneinteilung
text
Code List
Gruppeneinteilung
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Patient mit Malabsorption (Patient mit Malabsorption)
Diagnosis if patient with malabsorption
Item
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
text
Item Group
Demographie
Date of birth
Item
Geburtsdatum:
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
sex
Item
Geschlecht
integer
body weight
Item
Körpergewicht
float
height
Item
Größe:
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
Hämolysetest
date blood Collection
Item
Datum Blutentnahme
datetime
laboratory examination
Item
Laboruntersuchung
datetime
Item
Ergebnis
text
Code List
Ergebnis
CL Item
ontrolle 75 (ontrolle 75)
CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
Gd3+ + Zn2+ (Gd3+ + Zn2+)
Item Group
Weitere Laborergebnisse
Erythrozyten
Item
Erythrozyten
float
vitamin e
Item
Vitamin E
float
reticulocytes
Item
Retikulozyten
float
Item
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
text
Code List
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zink
float
Item
Masseinheit Zink
text
Code List
Masseinheit Zink
CL Item
g/dl (<ce><bc>g/dl)
CL Item
mol/l (<ce><bc>mol/l)
Item Group
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Concomitant medication last 4 weeks
Item
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
integer
if concomitant medication occur in the last 4 weeks
Item
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
text
date
Item
Datum
date
signature examiner
Item
Unterschrift Prüfer
text

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