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12389

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Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF) Principal Investigator PD Dr. Hermann Schillers, University Hospital of Münster

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  1. 12-11-15 12-11-15 -
  2. 12-11-15 12-11-15 - Julian Varghese
  3. 20-11-15 20-11-15 -
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12 november 2015

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Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Patienteninformationen
Beschrijving

Patienteninformationen

Zentrum
Beschrijving

center

Datatype

integer

Pat.-Nr.:
Beschrijving

Patient number

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Name des Patienten:
Beschrijving

Patient name

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Einschlusskriterien
Beschrijving

Einschlusskriterien

Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
Beschrijving

Existence of a signed consent form

Datatype

boolean

Ausschlusskriterien
Beschrijving

Ausschlusskriterien

Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
Beschrijving

Respiratory infections within the last 4 weeks

Datatype

boolean

Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
Beschrijving

Participation in drug study within the last 30 days

Datatype

boolean

Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
Beschrijving

Clinical evidence of cystic fibrosis

Datatype

boolean

Gruppeneinteilung
Beschrijving

Gruppeneinteilung

Gruppeneinteilung
Beschrijving

grouping

Datatype

text

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
Beschrijving

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption

Datatype

text

Demographie
Beschrijving

Demographie

Geburtsdatum:
Beschrijving

Date of birth

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Geschlecht
Beschrijving

sex

Datatype

integer

Körpergewicht
Beschrijving

body weight

Datatype

float

Größe:
Beschrijving

height

Datatype

float

Maateenheden
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Hämolysetest
Beschrijving

Hämolysetest

Datum Blutentnahme
Beschrijving

date blood Collection

Datatype

datetime

Laboruntersuchung
Beschrijving

laboratory examination

Datatype

datetime

Ergebnis
Beschrijving

Result

Datatype

text

Weitere Laborergebnisse
Beschrijving

Weitere Laborergebnisse

Erythrozyten
Beschrijving

Erythrozyten

Datatype

float

Vitamin E
Beschrijving

vitamin e

Datatype

float

Retikulozyten
Beschrijving

reticulocytes

Datatype

float

Einheit Laborergebnis Retikulozyten
Beschrijving

unit Laboratory result reticulocytes

Datatype

text

Zink
Beschrijving

zinc

Datatype

float

Masseinheit Zink
Beschrijving

unit zinc

Datatype

text

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Beschrijving

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Beschrijving

Concomitant medication last 4 weeks

Datatype

integer

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
Beschrijving

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten

Datatype

text

Datum
Beschrijving

date

Datatype

date

Unterschrift Prüfer
Beschrijving

signature examiner

Datatype

text

Similar models

Controlled, multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Patienteninformationen
center
Item
Zentrum
integer
Patient number
Item
Pat.-Nr.:
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name des Patienten:
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Item Group
Einschlusskriterien
Existence of a signed consent form
Item
Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
boolean
Item Group
Ausschlusskriterien
Respiratory infections within the last 4 weeks
Item
Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
boolean
Participation in drug study within the last 30 days
Item
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
boolean
Clinical evidence of cystic fibrosis
Item
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
boolean
Item Group
Gruppeneinteilung
Item
Gruppeneinteilung
text
Code List
Gruppeneinteilung
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508) (Gesunde Kontrollperson mit einer CFTR-Mutation (nicht delF508))
CL Item
Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson, verwandt mit CF-Patient, ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation (Gesunde Kontrollperson ohne nachgewiesene CFTR-Mutation)
CL Item
Patient mit Malabsorption (Patient mit Malabsorption)
Diagnosis if patient with malabsorption
Item
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
text
Item Group
Demographie
Date of birth
Item
Geburtsdatum:
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
sex
Item
Geschlecht
integer
body weight
Item
Körpergewicht
float
height
Item
Größe:
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
Hämolysetest
date blood Collection
Item
Datum Blutentnahme
datetime
laboratory examination
Item
Laboruntersuchung
datetime
Item
Ergebnis
text
Code List
Ergebnis
CL Item
ontrolle 75 (ontrolle 75)
CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
Gd3+ + Zn2+ (Gd3+ + Zn2+)
Item Group
Weitere Laborergebnisse
Erythrozyten
Item
Erythrozyten
float
vitamin e
Item
Vitamin E
float
reticulocytes
Item
Retikulozyten
float
Item
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
text
Code List
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zink
float
Item
Masseinheit Zink
text
Code List
Masseinheit Zink
CL Item
g/dl (<ce><bc>g/dl)
CL Item
mol/l (<ce><bc>mol/l)
Item Group
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Concomitant medication last 4 weeks
Item
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
integer
if concomitant medication occur in the last 4 weeks
Item
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
text
date
Item
Datum
date
signature examiner
Item
Unterschrift Prüfer
text

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