ID
12285
Descrizione
Official Title: Phase II Pharmacokinetic Study to Assess the Age-dependency in the Clearance of Doxorubicin in Paediatric Patients With Solid Tumours and Leukaemia Analyze pharmacokinetics of doxorubicin in children with cancer. Furthermore investigate the predictive role of troponin and natriuretic peptides for anthracycline-induced cardiotoxicity. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01095926 NCT01095926
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01095926
Keywords
versioni (2)
- 02/11/15 02/11/15 -
- 27/09/21 27/09/21 -
Caricato su
2 novembre 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Pharmacokinetic Study of Doxorubicin in Children With Cancer DRKS00003787 NCT01095926
Registration
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Tumour type
Descrizione
Wilms tumour SIOP Wilms tumour study group (e.g. SIOP WT 2001)
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027708
Descrizione
Neuroblastoma
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027819
Descrizione
Ewing sarcoma
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0553580
Descrizione
Soft tissue sarcoma
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0334449
Descrizione
ALL
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027651
Descrizione
Other
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027651
Descrizione
Doxorubicin administration: time of infusion
Descrizione
Inclusion criteria
Descrizione
Patient ≤ 17 years of age
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0001779
Descrizione
Patient shall receive at least two cycles of doxorubicin
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013089
Descrizione
Patient, parent(s) or legal representative has/have provided written informed consent to participate in the trial according to national regulations
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descrizione
Patient is enrolled in a national or European protocol
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrizione
Life expectancy of at least 3 month
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023671
Descrizione
Karnofsky performance status of ≥ 70%
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3829424
Descrizione
Additional blood withdrawal is acceptable for the patient
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005834
Descrizione
Assent of patient, if patient is able to (if not able: please enter „N.A.“)
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1879749
Descrizione
Exclusion criterion
Descrizione
Footer module
Descrizione
Date of registration
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985881
Descrizione
Name Investigator
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descrizione
Signature Investigator
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
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Registration
- StudyEvent: ODM