ID
12248
Description
An open-label, multicenter, randomized, comparative, phase III study to evaluate the efficacy and safety of rituximab plus fludarabine and cyclophosphamide (FCR) versus fludarabine and cyclophosphamide alone (FC) in previously treated patients with CD20 positive B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). NCT00090051 BO17072
Mots-clés
Versions (2)
- 01/10/2015 01/10/2015 -
- 28/10/2015 28/10/2015 -
Téléchargé le
28 octobre 2015
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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CLL Follow-Up BO17072 NCT00090051
Follow-Up Study completion Chronic Lymphocytic Leukemia BO17072 NCT00090051
Description
Bone marrow sampling for molecular response
Description
Date of 1st confirmation (Sample number 501)
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1611825
Description
Remarks of 1st confirmation (Sample number 501)
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0282411
Description
Date of 2nd Confirmation (Sample number 502)
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0750484
Description
Remarks of 2nd confirmation (Sample number 502)
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0282411
Description
Blood sampling for molecular response
Description
Date of 1st confirmation (Sample number 601)
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1611825
Description
Remarks of 1st confirmation (Sample number 601)
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0282411
Description
Date of 2nd confirmation (Sample number 602)
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0750484
Description
Remarks of 2nd confirmation (Sample number 602)
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0282411
Description
Completion of follow-up period
Description
Study completion
Description
Date of last contact
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Description
Study completion
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3274569
Description
Reason for no completion
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1709849
Description
Specify violation of selection criteria
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0242801
Description
Specify other protocol violation
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1709750
Description
Specify other reason
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3840932
Description
Survival visit
Description
Date of contact
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Description
Survival status
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0220921
Description
Date of Death
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Description
Date of last contact
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Description
Cause of death
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Description
Specify other cause of death
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Description
Disease progression
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0242656
Description
Date of progressive disease
Type de données
date
Unités de mesure
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008