ID
12248
Descrizione
An open-label, multicenter, randomized, comparative, phase III study to evaluate the efficacy and safety of rituximab plus fludarabine and cyclophosphamide (FCR) versus fludarabine and cyclophosphamide alone (FC) in previously treated patients with CD20 positive B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). NCT00090051 BO17072
Keywords
versioni (2)
- 01/10/15 01/10/15 -
- 28/10/15 28/10/15 -
Caricato su
28 ottobre 2015
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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CLL Follow-Up BO17072 NCT00090051
Follow-Up Study completion Chronic Lymphocytic Leukemia BO17072 NCT00090051
Descrizione
Bone marrow sampling for molecular response
Descrizione
Date of 1st confirmation (Sample number 501)
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1611825
Descrizione
Remarks of 1st confirmation (Sample number 501)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0282411
Descrizione
Date of 2nd Confirmation (Sample number 502)
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0750484
Descrizione
Remarks of 2nd confirmation (Sample number 502)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0282411
Descrizione
Blood sampling for molecular response
Descrizione
Date of 1st confirmation (Sample number 601)
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1611825
Descrizione
Remarks of 1st confirmation (Sample number 601)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0282411
Descrizione
Date of 2nd confirmation (Sample number 602)
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0750484
Descrizione
Remarks of 2nd confirmation (Sample number 602)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0282411
Descrizione
Completion of follow-up period
Descrizione
Study completion
Descrizione
Date of last contact
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Descrizione
Study completion
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3274569
Descrizione
Reason for no completion
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1709849
Descrizione
Specify violation of selection criteria
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0242801
Descrizione
Specify other protocol violation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1709750
Descrizione
Specify other reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3840932
Descrizione
Survival visit
Descrizione
Date of contact
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Descrizione
Survival status
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0220921
Descrizione
Date of Death
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Descrizione
Date of last contact
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Descrizione
Cause of death
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descrizione
Specify other cause of death
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descrizione
Disease progression
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0242656
Descrizione
Date of progressive disease
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008