ID

12214

Descrição

Effect of Ivabradine and Beta-blockers Combination Versus Beta-blockers Up-titration on Right Ventricular Pacing; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01868880

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01868880

Palavras-chave

  1. 18/10/2015 18/10/2015 -
Transferido a

18 de outubro de 2015

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Eligibility Heart Rate Control in ICD Patients With Heart Failure NCT01868880

Eligibility Heart Rate Control in ICD Patients With Heart Failure NCT01868880

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age ≥ 18 years.
Descrição

age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
patients with stable chronic heart failure implanted with mono-cameral or bicameral icd with a home monitoring remote control.
Descrição

chronic heart failure

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0264716
moderate to severe left ventricular dysfunction (fe ≤ 40%).
Descrição

left ventricular dysfunction

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242698
any cause of heart failure was allowed apart congenital heart disease.
Descrição

Heart failure

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018801
bicameral icd programmed in ddd or aai/ddd with av interval < 300 msec.
Descrição

pacemaker

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030163
rest ecg heart rate ≥70 bpm;
Descrição

heart rate

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018810
sinus rhythm.
Descrição

sinus rhythm.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232201
in therapy with low-dose of beta-blocker (bisoprolol 1,25-2,5 mg) and with the maximum dose tolerated of angiotensin-converting enzyme inhibitor or blockade of angiotensin ii receptor, mineralocorticoid antagonist, antiplatelet and lipid-lowering therapy, unless contraindicated.
Descrição

lipid-lowering therapy; angiotensin-converting enzyme inhibitor; beta-blocker

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0585943
UMLS CUI [2]
C0003015
UMLS CUI [3]
C0001645
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
inability of providing informed consent;
Descrição

informed consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
age < 18 years.
Descrição

age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
state of pregnancy or lactation.
Descrição

pregnant; lactating

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0549206
UMLS CUI [2]
C2828358
recent (<2 months) myocardial infarction;
Descrição

myocardial infarction

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
contraindications to beta-blockers and ivabradine;
Descrição

contraindications; beta-blockers

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0683526
UMLS CUI [2]
C0001645
rest ecg heart rate < 70 bpm;
Descrição

heart rate

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018810
no sinus rhythm.
Descrição

sinus rhythm.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232201
administration of non-dihydropyridinic calcium channels antagonists, digitalis, class i antiarrhythmic drugs, strong inhibitors of cytochrome p450 3a4 at the time of enrollment.
Descrição

antiarrhythmic drugs

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003195

Similar models

Eligibility Heart Rate Control in ICD Patients With Heart Failure NCT01868880

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
age
Item
age ≥ 18 years.
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
chronic heart failure
Item
patients with stable chronic heart failure implanted with mono-cameral or bicameral icd with a home monitoring remote control.
boolean
C0264716 (UMLS CUI [1])
left ventricular dysfunction
Item
moderate to severe left ventricular dysfunction (fe ≤ 40%).
boolean
C0242698 (UMLS CUI [1])
Heart failure
Item
any cause of heart failure was allowed apart congenital heart disease.
boolean
C0018801 (UMLS CUI [1])
pacemaker
Item
bicameral icd programmed in ddd or aai/ddd with av interval < 300 msec.
boolean
C0030163 (UMLS CUI [1])
heart rate
Item
rest ecg heart rate ≥70 bpm;
boolean
C0018810 (UMLS CUI [1])
sinus rhythm.
Item
sinus rhythm.
boolean
C0232201 (UMLS CUI [1])
lipid-lowering therapy; angiotensin-converting enzyme inhibitor; beta-blocker
Item
in therapy with low-dose of beta-blocker (bisoprolol 1,25-2,5 mg) and with the maximum dose tolerated of angiotensin-converting enzyme inhibitor or blockade of angiotensin ii receptor, mineralocorticoid antagonist, antiplatelet and lipid-lowering therapy, unless contraindicated.
boolean
C0585943 (UMLS CUI [1])
C0003015 (UMLS CUI [2])
C0001645 (UMLS CUI [3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
informed consent
Item
inability of providing informed consent;
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
age
Item
age < 18 years.
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
pregnant; lactating
Item
state of pregnancy or lactation.
boolean
C0549206 (UMLS CUI [1])
C2828358 (UMLS CUI [2])
myocardial infarction
Item
recent (<2 months) myocardial infarction;
boolean
C0027051 (UMLS CUI [1])
contraindications; beta-blockers
Item
contraindications to beta-blockers and ivabradine;
boolean
C0683526 (UMLS CUI [1])
C0001645 (UMLS CUI [2])
heart rate
Item
rest ecg heart rate < 70 bpm;
boolean
C0018810 (UMLS CUI [1])
sinus rhythm.
Item
no sinus rhythm.
boolean
C0232201 (UMLS CUI [1])
antiarrhythmic drugs
Item
administration of non-dihydropyridinic calcium channels antagonists, digitalis, class i antiarrhythmic drugs, strong inhibitors of cytochrome p450 3a4 at the time of enrollment.
boolean
C0003195 (UMLS CUI [1])

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