ID
11730
Beschrijving
The purpose of this trial is to evaluate the safety and indicators of efficacy of up to 4 doses of orally administered dabigatran etexilate, administered twice daily, compared to placebo when given in addition to dual antiplatelet treatment in patients with an index event (MI) at high risk for new ischaemic cardiovascular events.
Trefwoorden
Versies (2)
- 28-07-15 28-07-15 -
- 21-11-15 21-11-15 -
Geüploaded op
28 juli 2015
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Eligibility Criteria: RE-DEEM Dose Finding Study for Dabigatran Etexilate in Patients With Acute Coronary Syndrome
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM
Beschrijving
Exclusion criteria
Beschrijving
Long term treatment with any other oral anticoagulant
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0354604
Beschrijving
Severe/disabling stroke within last 6 months
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0038454
Beschrijving
Conditions associated with increased bleeding risk
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Beschrijving
Anaemia
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0002871
Beschrijving
Thrombocytopenia
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040034
Beschrijving
Severe renal impairment
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Beschrijving
Liver disease
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Beschrijving
Positive pregnancy test
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Similar models
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM