ID

11717

Beschreibung

The purpose of this study is to test the hypothesis that the inhibition of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) with the angiotensin receptor blocker valsartan or the renin antagonist aliskiren will improve ventricular hemodynamics, as reflected by a greater reduction in levels of N-terminal proB-type natriuretic peptide (NT-proBNP) compared to placebo in subjects stabilized following acute coronary syndrome (ACS) who are determined to be at high risk due to an elevated concentration of natriuretic peptides. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00409578

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00409578

Stichworte

  1. 28.07.15 28.07.15 -
Hochgeladen am

28. Juli 2015

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY 4.0

Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

Eligibility Aliskiren and Valsartan Acute Coronary Syndrome NCT00409578

Eligibility Criteria

  1. StudyEvent: ODM
    1. Eligibility Criteria
Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Male or female outpatients
Beschreibung

Male or female outpatients

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0079399
18 years old or older
Beschreibung

18 years old or older

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0001779
Final diagnosis of acute coronary syndrome
Beschreibung

Final diagnosis of acute coronary syndrome

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0948089
ischemic chest discomfort
Beschreibung

ischemic chest discomfort

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0008031
Elevated concentrations of natriuretic peptide 3-10 days after admission for their qualifying acute coronary syndrome event
Beschreibung

Elevated concentrations of natriuretic peptide 3-10 days after admission for their qualifying acute coronary syndrome event

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1095989
Exclusion criteria
Beschreibung

Exclusion criteria

Presence of clinically overt heart failure
Beschreibung

Presence of clinically overt heart failure

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0018801
Known evidence of left ventricular systolic dysfunction
Beschreibung

Known evidence of left ventricular systolic dysfunction

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1277187
Percutaneous coronary intervention (PCI) less than 24 hours before randomization
Beschreibung

Percutaneous coronary intervention (PCI) less than 24 hours before randomization

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C1532338
chronic ACEI therapy
Beschreibung

chronic ACEI therapy

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0003015
chronic ARB therapy
Beschreibung

chronic ARB therapy

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0521942

Ähnliche Modelle

Eligibility Criteria

  1. StudyEvent: ODM
    1. Eligibility Criteria
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Inclusion Criteria
Gender
Item
Male or female outpatients
boolean
C0079399 (UMLS CUI-1)
Age
Item
18 years old or older
boolean
C0001779 (UMLS CUI-1)
Acute coronary syndrome
Item
Final diagnosis of acute coronary syndrome
boolean
C0948089 (UMLS CUI-1)
Chest pain
Item
ischemic chest discomfort
boolean
C0008031 (UMLS CUI-1)
BNP
Item
Elevated concentrations of natriuretic peptide 3-10 days after admission for their qualifying acute coronary syndrome event
boolean
C1095989 (UMLS CUI-1)
Item Group
Exclusion criteria
Heart failure
Item
Presence of clinically overt heart failure
boolean
C0018801 (UMLS CUI-1)
Left ventricular systolic dysfunction
Item
Known evidence of left ventricular systolic dysfunction
boolean
C1277187 (UMLS CUI-1)
PCI
Item
Percutaneous coronary intervention (PCI) less than 24 hours before randomization
boolean
C1532338 (UMLS CUI-1)
ACE inhibitors
Item
chronic ACEI therapy
boolean
C0003015 (UMLS CUI-1)
ARB
Item
chronic ARB therapy
boolean
C0521942 (UMLS CUI-1)

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video