ID
11710
Descrição
Through last couple of years the number of patients treated for acute coronary event without persistent ST segment elevation in ECG has been growing. This is probably an effect of improving diagnostics of myocardial infraction without persistent ST segment elevation in ECG, due to routine Troponin serum level evaluation and better primary prevention. This fact makes the search for the optimal treatment for patients with acute coronary event without persistent ST segment elevation in ECG, including both patients intended for pharmacological and invasive treatment percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery byppass grafting (CABG). Patients undergoing invasive treatment for acute coronary event, have higher risk rate, than those with stabile angina pectoris. The authors of this study want to evaluate, whether the proportional use of platelet GP IIb/IIIa receptor antagonist - eptifibatide in patients undergoing CABG results in improvement of short-, and long time results in those patients. Eptifibatide ( Integrilin) a cyclic heptapeptide antagonist of the GP IIb/IIIa integrin receptor, is an intravenous antagonist with rapid onset and short half-life. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01863134
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01863134
Palavras-chave
Versões (1)
- 28/07/2015 28/07/2015 -
Transferido a
28 de julho de 2015
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Eptifibatide Acute Coronary Syndrome NCT01863134
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM
Descrição
Exclusion Criteria
Descrição
Women who are pregnant or nursing.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Descrição
Angina lasting longer than 24h
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI-1
- C0002962
Descrição
ST segment elevation - Pardy wave
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI-1
- C0520886
Descrição
age over 75 years
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Descrição
history of revascularization procedure during last 6 months (PTCA, CABG)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0027056
Descrição
chronic heart failure (NYHA III or IV) during pre-hospitalization period
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI-1
- C0018802
Descrição
History of bleeding from gastrointestinal tract system during last 30 days
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0017181
Descrição
History of bleeding from genitourinary system during last 30 days
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0919591
Descrição
history of intracranial lesions or stroke
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0559159
Descrição
history of major surgery during last 6 weeks
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0679637
Descrição
history of trauma during last 6 weeks
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3714660
Descrição
history of hemorrhagic diathesis
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descrição
thrombocytopenia < 100 000/mm3
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI-1
- C0040034
Descrição
anticoagulant therapy with INR>2,0
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003280
Descrição
significant hepatic failure
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Descrição
significant renal failure with serum creatinine>2,0 mg%
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descrição
elevated blood pressure: SBP>200mmHg and/or DBP>110mmHg despite the antihypertensive treatment
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0020538
Descrição
allergy to drugs or any therapeutic agent
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013182
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Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM