ID
11698
Descrizione
The study is designed to compare the efficacy and safety profile of cangrelor to standard of care in patients require percutaneous coronary intervention (PCI). (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00097591)
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00097591
Keywords
versioni (2)
- 28/07/15 28/07/15 -
- 20/11/15 20/11/15 -
Caricato su
28 luglio 2015
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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Eligibility Comparison of Prasugrel and Clopidogrel Acute Coronary Syndrome NCT00097591
Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Exclusion Criteria
Descrizione
Receipt of any P2Y12 inhibitor at any time in the 7 days preceding randomization
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2936588
Descrizione
Eptifibatide usage within 12 hours preceding randomization (most recent dose must have been administered ≥12 hours prior to randomization)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0253563
Descrizione
Tirofiban usage within 12 hours preceding randomization (most recent dose must have been administered ≥12 hours prior to randomization)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0247025
Descrizione
Abciximab usage within 7 days preceding randomization
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0288672
Descrizione
Receipt of fibrinolytic therapy in the 12 hours preceding randomization
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040044
Descrizione
Increased bleeding risk
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descrizione
ischemic stroke within the last year or any previous hemorrhagic stroke
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0038454
Descrizione
tumor
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0006826
Descrizione
cerebral arteriovenous malformation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003857
Descrizione
intracranial aneurysm
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0007766
Descrizione
recent (<1 month) trauma
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3263723
Descrizione
major surgery (including bypass surgery)
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0679637
Descrizione
currently receiving warfarin
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0043031
Descrizione
active bleeding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019080
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Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM