ID

23866

Descrição

Study part: Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36/ Early Withdrawal Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 15/07/2017 15/07/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

15 de julho de 2017

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Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36 Mepolizumab HES NCT00086658

Inglês

Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36

1 Formulários  
Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information
Descrição

Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information

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Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36

1 Formulários
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Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information
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