ID

23866

Descrizione

Study part: Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36/ Early Withdrawal Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

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versioni (1)
  1. 15/07/17 15/07/17 -
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GlaxoSmithKline

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15 luglio 2017

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Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36 Mepolizumab HES NCT00086658

Inglese

Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36

1 moduli  
Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information
Descrizione

Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
Subject ID
Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Descrizione

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C0034656
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SECTION 12 SAE Additional/Follow-up Information
Descrizione

SAE

Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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C2826892
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
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Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information
C1519255 (UMLS CUI-1)
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Subject ID
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SECTION 12 SAE Additional/Follow-up Information
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