ID
23866
Description
Study part: Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36/ Early Withdrawal Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.
Mots-clés
Versions (1)
- 15/07/2017 15/07/2017 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
15 juillet 2017
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Serious Adverse Event (SAE)- Additional/ Follow- Up Information Week 36 Mepolizumab HES NCT00086658
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