ID
25692
Descrição
Demography, Eligibility - GSK Study: GW679769 administered alone vs. with dexamethasone - Evaluation of safety, tolerability and pharmacokinetics NCT00291876 Study ID: 100789 Clinical Study ID: NKV100789 Study Title: A two-part, dose-rising study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single intravenous doses of GW679769 when administered alone and in combination with intravenous or oral doses of dexamethasone in healthy adult subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00291876 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: casopitant Trade Name: Rezonic,Zunrisa; Zunrisa,Rezonic Study Indication: Nausea and Vomiting, Chemotherapy-Induced
Palavras-chave
Versões (2)
- 10/09/2017 10/09/2017 -
- 10/09/2017 10/09/2017 -
Transferido a
10 de setembro de 2017
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Demography, Eligibility - GSK Study: GW679769 administered alone vs. with dexamethasone - Evaluation of safety, tolerability and pharmacokinetics NCT00291876
Demography, Eligibility - GSK Study: GW679769 administered alone vs. with dexamethasone - Evaluation of safety, tolerability and pharmacokinetics NCT00291876
Descrição
Eligibility
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013893
Descrição
Inclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C1512693
Descrição
healthy between 18 and 55 years
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3898900
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- C0001779
Descrição
childbearing potential
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrição
BMI
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrição
informed consent
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descrição
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrição
screening finding
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1409616
Descrição
allergy dexamethasone
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013182
- UMLS CUI [1,2]
- C0011777
Descrição
osteoporosis
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0029456
- UMLS CUI [1,2]
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Descrição
concomitant medication
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrição
medical history
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrição
medical history
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0262926
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- C0205082
Descrição
cytochrome P450 3A inducer or inhibitors
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI [1]
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- UMLS CUI [2]
- C3830624
Descrição
herbal or dietary supplements
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0242295
- UMLS CUI [2]
- C1504473
Descrição
blood donor
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005795
Descrição
investigational drug
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
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drug screeing
Tipo de dados
boolean
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alcohol consumption
Tipo de dados
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smoking
Tipo de dados
boolean
Alias
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Descrição
HIV, Hepatitis B or Hepatitis C test positive
Tipo de dados
boolean
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