ID
25692
Descrizione
Demography, Eligibility - GSK Study: GW679769 administered alone vs. with dexamethasone - Evaluation of safety, tolerability and pharmacokinetics NCT00291876 Study ID: 100789 Clinical Study ID: NKV100789 Study Title: A two-part, dose-rising study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single intravenous doses of GW679769 when administered alone and in combination with intravenous or oral doses of dexamethasone in healthy adult subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00291876 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: casopitant Trade Name: Rezonic,Zunrisa; Zunrisa,Rezonic Study Indication: Nausea and Vomiting, Chemotherapy-Induced
Keywords
versioni (2)
- 10/09/17 10/09/17 -
- 10/09/17 10/09/17 -
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10 settembre 2017
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Demography, Eligibility - GSK Study: GW679769 administered alone vs. with dexamethasone - Evaluation of safety, tolerability and pharmacokinetics NCT00291876
Demography, Eligibility - GSK Study: GW679769 administered alone vs. with dexamethasone - Evaluation of safety, tolerability and pharmacokinetics NCT00291876
Descrizione
Eligibility
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013893
Descrizione
Inclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C1512693
Descrizione
healthy between 18 and 55 years
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3898900
- UMLS CUI [1,2]
- C0001779
Descrizione
childbearing potential
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3831118
Descrizione
BMI
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1305855
Descrizione
informed consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrizione
screening finding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1409616
Descrizione
allergy dexamethasone
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013182
- UMLS CUI [1,2]
- C0011777
Descrizione
osteoporosis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0029456
- UMLS CUI [1,2]
- C1141639
Descrizione
concomitant medication
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
medical history
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0262926
Descrizione
medical history
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0262926
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
Descrizione
cytochrome P450 3A inducer or inhibitors
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3830625
- UMLS CUI [2]
- C3830624
Descrizione
herbal or dietary supplements
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0242295
- UMLS CUI [2]
- C1504473
Descrizione
blood donor
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005795
Descrizione
investigational drug
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
Descrizione
drug screeing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0743295
Descrizione
alcohol consumption
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0001948
Descrizione
smoking
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0543414
Descrizione
HIV, Hepatitis B or Hepatitis C test positive
Tipo di dati
boolean
Alias
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- C2363788
- UMLS CUI [3]
- C2363789
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