ID
25654
Beschreibung
Study ID: 101468/228 Clinical Study ID: 101468/228 Study Title:A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Dyskinesias; Parkinson Disease; Parkinson's Disease Study part: Non-serious adverse events
Stichworte
Versionen (4)
- 12.08.17 12.08.17 -
- 12.08.17 12.08.17 -
- 18.08.17 18.08.17 -
- 08.09.17 08.09.17 -
Hochgeladen am
8. September 2017
DOI
Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.
Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :
Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.
Itemgroup Kommentare für :
Item Kommentare für :
Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.
Non-serious adverse events GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Non-serious adverse events GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Beschreibung
Non-serious adverse events
Beschreibung
If Yes, record details below. Note: If this is a Serious Adverse Event (SAE), do not complete this form, go to the SAE section and complete the SAE form.
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Beschreibung
Diagnosis Only (if known). Otherwise Sign/Symptom
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0441471
Beschreibung
Start date
Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Beschreibung
Outcome
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Beschreibung
End Date
Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Beschreibung
Maximum Intensity
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518690
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
Beschreibung
Action Taken
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826626
Beschreibung
withdrawal
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Beschreibung
AE caused by the investigational product
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0085978
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
Ähnliche Modelle
Non-serious adverse events GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
C0678257 (UMLS CUI [1,2])
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
C0443172 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
C0178602 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
(Comment:en)
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])