ID
25640
Descripción
Study part: Serious Adverse Events (SAE). A Single Blind, Parallel Group, Up-titration, Phase 1 Study in Healthy Volunteers to Determine a Starting Dose and Select an Up-titration Regimen for a new Formulation of Ropinirole. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Phase: phase 1. Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole. Trade Name: Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP, Zygara; Zygara, ZIPEREVE, ZEPREVE, Requip Depot, REQUIP, REPREVE, Modutab, ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/201. Clinical Study ID: 101468/201
Palabras clave
Versiones (2)
- 8/9/17 8/9/17 -
- 10/5/19 10/5/19 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
8 de septiembre de 2017
DOI
Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.
Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :
Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.
Comentarios de grupo de elementos para :
Comentarios del elemento para :
Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.
Serious Adverse Events (SAE) Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468/201
Serious Adverse Experiences (SAE)
- StudyEvent: ODM
Descripción
RELEVANT LABORATORY DATA
Alias
- UMLS CUI-1
- C0022877
Descripción
Test
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0022885
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Descripción
Date
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descripción
Value
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522609
Descripción
Units
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
Normal Range
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0086715
Descripción
Remarks
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descripción
randomisation code broken
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897778
- UMLS CUI [1,2]
- C1272691
Descripción
Randomisation Number
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0034656
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descripción
Investigators Signature
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descripción
Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descripción
name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027365
Descripción
Medical Monitor’s Signature
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descripción
Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027365
Descripción
Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Similar models
Serious Adverse Experiences (SAE)
- StudyEvent: ODM
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0011065 (UMLS CUI [1,2])
C2826244 (UMLS CUI [1,2])
C0019993 (UMLS CUI [1,2])
C0231170 (UMLS CUI [1,2])
C0000768 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C4086638 (UMLS CUI [1,2])
C3853704 (UMLS CUI [1,2])
C0034897 (UMLS CUI [1,2])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,2])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1272691 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])