ID
24393
Descrição
NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection
Palavras-chave
Versões (1)
- 30/07/2017 30/07/2017 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
30 de julho de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons NON SERIOUS ADVERSE EVENTS NCT00079911
GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons NON SERIOUS ADVERSE EVENTS NCT00079911
Descrição
NON SERIOUS ADVERSE EVENTS
Descrição
NON SERIOUS ADVERSE EVENTS
Descrição
Diagnosis Only (if known) Otherwise Sign/Symptom e.g., Headache
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrição
adverse event start date
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- DD/MMM/YY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
Descrição
Outcome
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrição
adverse event end date
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- DD/MMM/YY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697886
Descrição
Maximum Intensity
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710056
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrição
Action taken with investigational product
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrição
Withdrawal
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710677
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrição
Relationship to investigational products
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0085978
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
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