ID
24393
Descripción
NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection
Palabras clave
Versiones (1)
- 30/7/17 30/7/17 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
30 de julio de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons NON SERIOUS ADVERSE EVENTS NCT00079911
GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons NON SERIOUS ADVERSE EVENTS NCT00079911
Descripción
NON SERIOUS ADVERSE EVENTS
Descripción
NON SERIOUS ADVERSE EVENTS
Descripción
Diagnosis Only (if known) Otherwise Sign/Symptom e.g., Headache
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descripción
adverse event start date
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- DD/MMM/YY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
Descripción
Outcome
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descripción
adverse event end date
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- DD/MMM/YY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697886
Descripción
Maximum Intensity
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710056
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descripción
Action taken with investigational product
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descripción
Withdrawal
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710677
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descripción
Relationship to investigational products
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0085978
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
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