ID
21950
Beskrivning
Phase I Study of Perifosine + Lenalidomide and Dexamethasone for Patients With Multiple Myeloma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00415064
Länk
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00415064
Nyckelord
Versioner (1)
- 2017-05-09 2017-05-09 -
Uppladdad den
9 maj 2017
DOI
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Licens
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Multiple Myeloma NCT00415064
Eligibility Multiple Myeloma NCT00415064
- StudyEvent: Eligibility
Beskrivning
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beskrivning
Renal Insufficiency | Creatinine measurement, serum
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1565489
- UMLS CUI [2]
- C0201976
Beskrivning
Allergic Reaction Perifosine Compound Similar | Allergic Reaction Miltefosine Compound Similar | Allergic Reaction Edelfosine Compound Similar
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1527304
- UMLS CUI [1,2]
- C0754570
- UMLS CUI [1,3]
- C1706082
- UMLS CUI [1,4]
- C2348205
- UMLS CUI [2,1]
- C1527304
- UMLS CUI [2,2]
- C0068006
- UMLS CUI [2,3]
- C1706082
- UMLS CUI [2,4]
- C2348205
- UMLS CUI [3,1]
- C1527304
- UMLS CUI [3,2]
- C0044549
- UMLS CUI [3,3]
- C1706082
- UMLS CUI [3,4]
- C2348205
Beskrivning
Hypersensitivity Thalidomide
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0039736
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