ID
21950
Beschreibung
Phase I Study of Perifosine + Lenalidomide and Dexamethasone for Patients With Multiple Myeloma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00415064
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00415064
Stichworte
Versionen (1)
- 09.05.17 09.05.17 -
Hochgeladen am
9. Mai 2017
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Multiple Myeloma NCT00415064
Eligibility Multiple Myeloma NCT00415064
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
Renal Insufficiency | Creatinine measurement, serum
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1565489
- UMLS CUI [2]
- C0201976
Beschreibung
Allergic Reaction Perifosine Compound Similar | Allergic Reaction Miltefosine Compound Similar | Allergic Reaction Edelfosine Compound Similar
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1527304
- UMLS CUI [1,2]
- C0754570
- UMLS CUI [1,3]
- C1706082
- UMLS CUI [1,4]
- C2348205
- UMLS CUI [2,1]
- C1527304
- UMLS CUI [2,2]
- C0068006
- UMLS CUI [2,3]
- C1706082
- UMLS CUI [2,4]
- C2348205
- UMLS CUI [3,1]
- C1527304
- UMLS CUI [3,2]
- C0044549
- UMLS CUI [3,3]
- C1706082
- UMLS CUI [3,4]
- C2348205
Beschreibung
Hypersensitivity Thalidomide
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0039736
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