MDT board diagnosis

MDT board diagnosis
Descrizione

MDT board diagnosis

MDT board diagnosis available?
Descrizione

mdt_available

Tipo di dati

integer

MDT diagnosis
Descrizione

MDT diagnosis

Date of MDT-diagnosis
Descrizione

mdt_dxdate

Tipo di dati

date

mdt_board_diagnosis.mdt_basedon___clinical
Descrizione

mdt_board_diagnosis.mdt_basedon___clinical

MDT diagnosis based on: Clinical data
Descrizione

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Tipo di dati

integer

Radiological data
Descrizione

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Tipo di dati

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Pathological data
Descrizione

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Tipo di dati

integer

Interstitial Lung Abnormalities (ILA)
Descrizione

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Tipo di dati

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Idiopathic Interstitial Pneumonia (IIP)
Descrizione

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Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Descrizione

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Likelihood of diagnosis
Descrizione

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Tipo di dati

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Non-Specific Interstitial Pneumonia (NSIP)
Descrizione

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Tipo di dati

integer

Descrizione

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Tipo di dati

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Respiratory-Bronchiolitis-ILD
Descrizione

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Tipo di dati

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Desquamative Interstitial Pneumonia (DIP)
Descrizione

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Tipo di dati

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Cryptogenic Organizing Pneumonia (COP)
Descrizione

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Tipo di dati

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Acute Interstitial Pneumonia (AIP)
Descrizione

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Tipo di dati

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Lymphoid Interstitial Pneumonia (LIP)
Descrizione

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Tipo di dati

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Idiopathic Pleuroparenchymal Fibroelastosis (PPFE)
Descrizione

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Tipo di dati

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Bronchiolocentric form of IIP
Descrizione

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Tipo di dati

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Acute Fibrinous and Organizing Pneumonia (AFOP)
Descrizione

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Tipo di dati

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Unclassifiable IIP
Descrizione

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Tipo di dati

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Meets IPAF criteria?
Descrizione

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Tipo di dati

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Granulomatous lung diseases of non-infectious origin
Descrizione

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Tipo di dati

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Type of granulomatous lung disease
Descrizione

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Tipo di dati

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Sarcoidosis stage according to chest X-ray
Descrizione

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Tipo di dati

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Extrapulmonary organ manifestation of sarcoidosis null
Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

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Type of Hypersensitivity pneumonitis
Descrizione

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Tipo di dati

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ILD due to inhaled inorganic agents Please specify the causing agent in the section environmental exposure
Descrizione

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Tipo di dati

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ILD due to inhaled organic agents (non-allergic, no HP)  - inhaled or aspired- Please specify the causing agent in the section environmental exposure
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ILD in the context of rheumatoid arthritis or collagen/vascular disease
Descrizione

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Tipo di dati

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Anti-synthetase syndrome (Jo-1-Syndrome)
Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

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Polymyositis/Dermatomyositis
Descrizione

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Descrizione

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Sjögren's Disease
Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

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Unclassifiable CVD-ILD
Descrizione

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Tipo di dati

integer

ILD in the context of a dysbalanced immune system
Descrizione

mdt_ild_immunesys

Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Eosinophilic ILDs
Descrizione

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Tipo di dati

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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ILD due to medical measures Please specify in ILD-related drugs and medical measures
Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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ILD due to drugs (acc. to pneumotox) Please specify in ILD-related drugs and medical measures
Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Any rare ILD not listed above
Descrizione

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Familial form of ILD Please specify in Family history
Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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CPFE criteria fulfilled
Descrizione

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Tipo di dati

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MDT board diagnosis

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
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MDT board diagnosis available?
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MDT board diagnosis available?
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Interstitial Lung Abnormalities (ILA)
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Idiopathic Interstitial Pneumonia (IIP)
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Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
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Likelihood of diagnosis
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Non-Specific Interstitial Pneumonia (NSIP)
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Non-Specific Interstitial Pneumonia (NSIP)
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Cryptogenic Organizing Pneumonia (COP)
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Acute Interstitial Pneumonia (AIP)
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Lymphoid Interstitial Pneumonia (LIP)
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Idiopathic Pleuroparenchymal Fibroelastosis (PPFE)
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Bronchiolocentric form of IIP
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Acute Fibrinous and Organizing Pneumonia (AFOP)
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Acute Fibrinous and Organizing Pneumonia (AFOP)
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Unclassifiable IIP
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Meets IPAF criteria?
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Granulomatous lung diseases of non-infectious origin
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Granulomatous lung diseases of non-infectious origin
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Type of granulomatous lung disease
text
Code List
Type of granulomatous lung disease
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Sarcoidosis (sarc)
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Granulomatosis with polyangiitis (GPA) (gpa)
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Bronchiolocentric granulomatosis (brongra)
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Aspiration pneumonia (asppneu)
CL Item
Hypersensitivity pneumonitis (hp)
Item
Sarcoidosis stage according to chest X-ray
text
Code List
Sarcoidosis stage according to chest X-ray
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0 - no visible lung or mediastinal involvement (0)
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I - bihilar lymphadenopathia w/o lung involvement (I)
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III - lung involvement in absence of bihilar lymphadenopathia (III)
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Extrapulmonary organ manifestation of sarcoidosis null
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Extrapulmonary organ manifestation of sarcoidosis null
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Type of Hypersensitivity pneumonitis
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Type of Hypersensitivity pneumonitis
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Silicates
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Eosinophilic ILDs
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Pulmonary Langerhans Cell Histioystosis (LCH) (lch)
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Neurofibromatosis ILD (neurofibro)
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Birt-Hogg-Dubé-Syndrome (Cystic lung disease) (bhds)
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Hermansky-Pudlack syndrome (hpsip)
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Amyloidosis (amyloidosis)
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Item
Any rare ILD not listed above
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Telomeropathia (Telomeropathia)
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Other (other)
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Item
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