Therapy - Rituximab Mono Arm A2

Untersuchungsinformationen
Descrição

Untersuchungsinformationen

Untersuchungs-/Therapiedatum
Descrição

Treatment date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Größe
Descrição

Patient height

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0489786
cm
Gewicht
Descrição

Patient weight

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
Körperoberfläche
Descrição

Body surface

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
Rituximab Zyklus Nr.
Descrição

Rituximab cycle number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C0393022
Therapiezeiten
Descrição

Therapiezeiten

1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
Descrição

Date of Therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1707637
Tag der Rituximab-Gabe
Descrição

Rituximab

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0393022
UMLS CUI [1,2]
C1316946
days
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
Descrição

Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
UMLS CUI-2
C0178602
Rituximab Dosierung
Descrição

Rituximab dosage

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0393022
UMLS CUI [1,2]
C0178602
mg
Supportivtherapie
Descrição

Supportivtherapie

Antibiotika-Prophylaxe
Descrição

Antibiotic Prophylaxis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0282638
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
Descrição

Pre-operative antibiotic prophylaxis administered

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • days
Alias
UMLS CUI [1]
C2114165
days
Antibiotika-Therapie
Descrição

Antibiotic therapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0338237
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
Descrição

Antibiotic therapy duration

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0338237
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Thrombozyten-Transfusion
Descrição

Platelet function

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1254881
Anzahl Konz.
Descrição

Platelet concentrate

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1294041
Erythrozyten-Transfusion
Descrição

Red Blood Cell Transfusion

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0086252
Anzahl Ery Konz.
Descrição

Blood erythrocyte concentration

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0522048
Erythropoetin
Descrição

Erythropoetin

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0014822
Erythropoetin, Dosis
Descrição

Erythropoetin, Dosage

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0014822
Parenterale Ernährung
Descrição

Parenteral Nutrition

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030547
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
Descrição

Parenteral Nutrition, Total

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • days
Alias
UMLS CUI [1]
C0030548
days
Analgetika (Mukositis)
Descrição

Analgesics

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002771
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
Descrição

Analgesics duration

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Sonstiges, was?
Descrição

Other

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Ort der Verabreichung
Descrição

Ort der Verabreichung

Alias
UMLS CUI-1
C3469597
Ambulant
Descrição

Outpatients

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0029921
Anz. Tage Ambulant
Descrição

Duration of therapy outpatient

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029921
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Stationär
Descrição

Stationary

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0439835
Anz. Tage Stationär
Descrição

Stationary duration

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0444921
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Komorbidität bei Therapiebeginn
Descrição

Komorbidität bei Therapiebeginn

Nr. Komorbidität
Descrição

Number Comorbidity

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Beschreibung Begleiterkrankung
Descrição

Description Comorbidity

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678257
UMLS CUI [1,2]
C0009488
Komorbidität seit
Descrição

Comorbidity length

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0872146
Zyklusdauer
Descrição

Zyklusdauer

Intervall Tag 1 - Tag 1
Descrição

Interval

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1272706
Grund für Intervallverlängerung
Descrição

Reason for prolonged interval

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1272706
Vorzeitiger Therapieabbruch?
Descrição

Vorzeitiger Therapieabbruch?

Therapieabbruch
Descrição

Therapy discontinuation

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0677162
Progressive Disease
Descrição

Progressive Disease

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Toxizität
Descrição

Drug toxicity

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Patientenwunsch
Descrição

Patient wish

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0747309
Sonstiges
Descrição

Other

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
Descrição

Labor unmittelbar vor dem Zyklus

Alias
UMLS CUI-1
C1302181
Hämoglobin
Descrição

HB

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Leukozyten
Descrição

Leucocytes

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Granulozyten
Descrição

Granulocytes

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Thrombozyten
Descrição

Thrombocytes

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
Kreatinin
Descrição

Creatinin

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Bilirubin
Descrição

Bilirubin

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
C-reaktives Protein
Descrição

C-reactives Proteine

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0006560
Sonstiges
Descrição

Other

Tipo de dados

float

Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Descrição

Labor im Intervall nach dem Zyklus 1

Zyklustag
Descrição

Chemotherapy cycle

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C3468389
HB
Descrição

HB

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Leukozyten
Descrição

Leucocytes

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Granulozyten
Descrição

Granulocyte count

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Thrombozyten
Descrição

Thrombozctes

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1287267
Toxizitäten
Descrição

Toxizitäten

Alias
UMLS CUI-1
C0013221
Kreatinin
Descrição

Creatinin

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Übelkeit
Descrição

Nausea

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0027497
Erbrechen
Descrição

Vomiting

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0042963
Diarrhoe
Descrição

Diarrhoe

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0011991
Stomatitis
Descrição

Stomatitis

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038362
Obstipation
Descrição

Obstipation

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1963087
Mucositis
Descrição

Stomatitis

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038362
Hämorrhagische Zystitis
Descrição

Hemorrhagic cystitis

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0085692
Sensorium
Descrição

Level of consciousness

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0234425
Alopezie
Descrição

Alopezie

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1559115
Infektion
Descrição

Infection

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009450
Toxizität, sonstiges
Descrição

Toxicity

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Interkurrente Erkrankung
Descrição

Interkurrente Erkrankung

Alias
UMLS CUI-1
C0277557
Interkurrente Erkrankung?
Descrição

Intercurrent disease

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0277557
Arzt Datum und Unterschrift
Descrição

Arzt Datum und Unterschrift

Weiteres Vorgehen - Kommentar
Descrição

Comment

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Datum der Bearbeitung
Descrição

Date of processing

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1709694
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
Descrição

Signature clinical investigator

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008961

Similar models

Therapy - Rituximab Mono Arm A2

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Untersuchungsinformationen
Treatment date
Item
Untersuchungs-/Therapiedatum
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Patient height
Item
Größe
float
C0489786 (UMLS CUI [1])
Patient weight
Item
Gewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body surface
Item
Körperoberfläche
float
C0005902 (UMLS CUI [1])
Rituximab cycle number
Item
Rituximab Zyklus Nr.
integer
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C0393022 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Therapiezeiten
Date of Therapy
Item
1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
date
C1707637 (UMLS CUI [1])
Rituximab
Item
Tag der Rituximab-Gabe
date
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C1316946 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
C0392920 (UMLS CUI-1)
C0178602 (UMLS CUI-2)
Rituximab dosage
Item
Rituximab Dosierung
integer
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Supportivtherapie
Antibiotic Prophylaxis
Item
Antibiotika-Prophylaxe
boolean
C0282638 (UMLS CUI [1])
Pre-operative antibiotic prophylaxis administered
Item
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
integer
C2114165 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy
Item
Antibiotika-Therapie
boolean
C0338237 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy duration
Item
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
integer
C0338237 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Platelet function
Item
Thrombozyten-Transfusion
boolean
C1254881 (UMLS CUI [1])
Platelet concentrate
Item
Anzahl Konz.
integer
C1294041 (UMLS CUI [1])
Red Blood Cell Transfusion
Item
Erythrozyten-Transfusion
boolean
C0086252 (UMLS CUI [1])
Blood erythrocyte concentration
Item
Anzahl Ery Konz.
integer
C0522048 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin
Item
Erythropoetin
boolean
C0014822 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin, Dosage
Item
Erythropoetin, Dosis
integer
C0014822 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition
Item
Parenterale Ernährung
boolean
C0030547 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition, Total
Item
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
integer
C0030548 (UMLS CUI [1])
Analgesics
Item
Analgetika (Mukositis)
boolean
C0002771 (UMLS CUI [1])
Analgesics duration
Item
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
integer
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Other
Item
Sonstiges, was?
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
Ort der Verabreichung
C3469597 (UMLS CUI-1)
Outpatients
Item
Ambulant
boolean
C0029921 (UMLS CUI [1])
Duration of therapy outpatient
Item
Anz. Tage Ambulant
integer
C0029921 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Stationary
Item
Stationär
boolean
C0439835 (UMLS CUI [1])
Stationary duration
Item
Anz. Tage Stationär
integer
C0444921 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Komorbidität bei Therapiebeginn
Number Comorbidity
Item
Nr. Komorbidität
integer
C0009488 (UMLS CUI [1])
Description Comorbidity
Item
Beschreibung Begleiterkrankung
text
C0678257 (UMLS CUI [1,1])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
Comorbidity length
Item
Komorbidität seit
text
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0872146 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Zyklusdauer
Interval
Item
Intervall Tag 1 - Tag 1
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Reason for prolonged interval
Item
Grund für Intervallverlängerung
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vorzeitiger Therapieabbruch?
Therapy discontinuation
Item
Therapieabbruch
boolean
C0677162 (UMLS CUI [1])
Progressive Disease
Item
Progressive Disease
boolean
C1335499 (UMLS CUI [1])
Drug toxicity
Item
Toxizität
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1])
Patient wish
Item
Patientenwunsch
boolean
C0747309 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
boolean
C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
C1302181 (UMLS CUI-1)
HB
Item
Hämoglobin
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocytes
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombocytes
Item
Thrombozyten
float
C0005821 (UMLS CUI [1])
Creatinin
Item
Kreatinin
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
Bilirubin
Item
Bilirubin
float
C1278039 (UMLS CUI [1])
C-reactives Proteine
Item
C-reaktives Protein
float
C0006560 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
float
Item Group
Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Chemotherapy cycle
Item
Zyklustag
text
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C3468389 (UMLS CUI [1,2])
HB
Item
HB
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocyte count
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombozctes
Item
Thrombozyten
float
C1287267 (UMLS CUI [1])
Item Group
Toxizitäten
C0013221 (UMLS CUI-1)
Creatinin
Item
Kreatinin
integer
C0201976 (UMLS CUI [1])
Nausea
Item
Übelkeit
float
C0027497 (UMLS CUI [1])
Vomiting
Item
Erbrechen
integer
C0042963 (UMLS CUI [1])
Diarrhoe
Item
Diarrhoe
integer
C0011991 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Stomatitis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Obstipation
Item
Obstipation
integer
C1963087 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Mucositis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Hemorrhagic cystitis
Item
Hämorrhagische Zystitis
integer
C0085692 (UMLS CUI [1])
Level of consciousness
Item
Sensorium
integer
C0234425 (UMLS CUI [1])
Alopezie
Item
Alopezie
integer
C1559115 (UMLS CUI [1])
Infection
Item
Infektion
integer
C0009450 (UMLS CUI [1])
Toxicity
Item
Toxizität, sonstiges
integer
C0013221 (UMLS CUI [1])
Item Group
Interkurrente Erkrankung
C0277557 (UMLS CUI-1)
Intercurrent disease
Item
Interkurrente Erkrankung?
boolean
C0277557 (UMLS CUI [1])
Item Group
Arzt Datum und Unterschrift
Comment
Item
Weiteres Vorgehen - Kommentar
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Date of processing
Item
Datum der Bearbeitung
date
C1709694 (UMLS CUI [1])
Signature clinical investigator
Item
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
boolean
C0008961 (UMLS CUI [1])