Therapy - Rituximab Mono Arm A2

Untersuchungsinformationen
Beskrivning

Untersuchungsinformationen

Untersuchungs-/Therapiedatum
Beskrivning

Treatment date

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Größe
Beskrivning

Patient height

Datatyp

float

Måttenheter
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0489786
cm
Gewicht
Beskrivning

Patient weight

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
Körperoberfläche
Beskrivning

Body surface

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
Rituximab Zyklus Nr.
Beskrivning

Rituximab cycle number

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C0393022
Therapiezeiten
Beskrivning

Therapiezeiten

1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
Beskrivning

Date of Therapy

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1707637
Tag der Rituximab-Gabe
Beskrivning

Rituximab

Datatyp

date

Måttenheter
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0393022
UMLS CUI [1,2]
C1316946
days
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
Beskrivning

Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
UMLS CUI-2
C0178602
Rituximab Dosierung
Beskrivning

Rituximab dosage

Datatyp

integer

Måttenheter
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0393022
UMLS CUI [1,2]
C0178602
mg
Supportivtherapie
Beskrivning

Supportivtherapie

Antibiotika-Prophylaxe
Beskrivning

Antibiotic Prophylaxis

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0282638
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
Beskrivning

Pre-operative antibiotic prophylaxis administered

Datatyp

integer

Måttenheter
  • days
Alias
UMLS CUI [1]
C2114165
days
Antibiotika-Therapie
Beskrivning

Antibiotic therapy

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0338237
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
Beskrivning

Antibiotic therapy duration

Datatyp

integer

Måttenheter
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0338237
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Thrombozyten-Transfusion
Beskrivning

Platelet function

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1254881
Anzahl Konz.
Beskrivning

Platelet concentrate

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1294041
Erythrozyten-Transfusion
Beskrivning

Red Blood Cell Transfusion

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0086252
Anzahl Ery Konz.
Beskrivning

Blood erythrocyte concentration

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0522048
Erythropoetin
Beskrivning

Erythropoetin

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0014822
Erythropoetin, Dosis
Beskrivning

Erythropoetin, Dosage

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0014822
Parenterale Ernährung
Beskrivning

Parenteral Nutrition

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030547
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
Beskrivning

Parenteral Nutrition, Total

Datatyp

integer

Måttenheter
  • days
Alias
UMLS CUI [1]
C0030548
days
Analgetika (Mukositis)
Beskrivning

Analgesics

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002771
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
Beskrivning

Analgesics duration

Datatyp

integer

Måttenheter
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Sonstiges, was?
Beskrivning

Other

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Ort der Verabreichung
Beskrivning

Ort der Verabreichung

Alias
UMLS CUI-1
C3469597
Ambulant
Beskrivning

Outpatients

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0029921
Anz. Tage Ambulant
Beskrivning

Duration of therapy outpatient

Datatyp

integer

Måttenheter
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029921
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Stationär
Beskrivning

Stationary

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0439835
Anz. Tage Stationär
Beskrivning

Stationary duration

Datatyp

integer

Måttenheter
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0444921
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Komorbidität bei Therapiebeginn
Beskrivning

Komorbidität bei Therapiebeginn

Nr. Komorbidität
Beskrivning

Number Comorbidity

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Beschreibung Begleiterkrankung
Beskrivning

Description Comorbidity

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678257
UMLS CUI [1,2]
C0009488
Komorbidität seit
Beskrivning

Comorbidity length

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0872146
Zyklusdauer
Beskrivning

Zyklusdauer

Intervall Tag 1 - Tag 1
Beskrivning

Interval

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1272706
Grund für Intervallverlängerung
Beskrivning

Reason for prolonged interval

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1272706
Vorzeitiger Therapieabbruch?
Beskrivning

Vorzeitiger Therapieabbruch?

Therapieabbruch
Beskrivning

Therapy discontinuation

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0677162
Progressive Disease
Beskrivning

Progressive Disease

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Toxizität
Beskrivning

Drug toxicity

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Patientenwunsch
Beskrivning

Patient wish

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0747309
Sonstiges
Beskrivning

Other

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
Beskrivning

Labor unmittelbar vor dem Zyklus

Alias
UMLS CUI-1
C1302181
Hämoglobin
Beskrivning

HB

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Leukozyten
Beskrivning

Leucocytes

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Granulozyten
Beskrivning

Granulocytes

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Thrombozyten
Beskrivning

Thrombocytes

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
Kreatinin
Beskrivning

Creatinin

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Bilirubin
Beskrivning

Bilirubin

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
C-reaktives Protein
Beskrivning

C-reactives Proteine

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0006560
Sonstiges
Beskrivning

Other

Datatyp

float

Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Beskrivning

Labor im Intervall nach dem Zyklus 1

Zyklustag
Beskrivning

Chemotherapy cycle

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C3468389
HB
Beskrivning

HB

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Leukozyten
Beskrivning

Leucocytes

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Granulozyten
Beskrivning

Granulocyte count

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Thrombozyten
Beskrivning

Thrombozctes

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1287267
Toxizitäten
Beskrivning

Toxizitäten

Alias
UMLS CUI-1
C0013221
Kreatinin
Beskrivning

Creatinin

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Übelkeit
Beskrivning

Nausea

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0027497
Erbrechen
Beskrivning

Vomiting

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0042963
Diarrhoe
Beskrivning

Diarrhoe

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0011991
Stomatitis
Beskrivning

Stomatitis

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038362
Obstipation
Beskrivning

Obstipation

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1963087
Mucositis
Beskrivning

Stomatitis

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038362
Hämorrhagische Zystitis
Beskrivning

Hemorrhagic cystitis

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0085692
Sensorium
Beskrivning

Level of consciousness

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0234425
Alopezie
Beskrivning

Alopezie

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1559115
Infektion
Beskrivning

Infection

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009450
Toxizität, sonstiges
Beskrivning

Toxicity

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Interkurrente Erkrankung
Beskrivning

Interkurrente Erkrankung

Alias
UMLS CUI-1
C0277557
Interkurrente Erkrankung?
Beskrivning

Intercurrent disease

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0277557
Arzt Datum und Unterschrift
Beskrivning

Arzt Datum und Unterschrift

Weiteres Vorgehen - Kommentar
Beskrivning

Comment

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Datum der Bearbeitung
Beskrivning

Date of processing

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1709694
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
Beskrivning

Signature clinical investigator

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008961

Similar models

Therapy - Rituximab Mono Arm A2

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Untersuchungsinformationen
Treatment date
Item
Untersuchungs-/Therapiedatum
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Patient height
Item
Größe
float
C0489786 (UMLS CUI [1])
Patient weight
Item
Gewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body surface
Item
Körperoberfläche
float
C0005902 (UMLS CUI [1])
Rituximab cycle number
Item
Rituximab Zyklus Nr.
integer
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C0393022 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Therapiezeiten
Date of Therapy
Item
1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
date
C1707637 (UMLS CUI [1])
Rituximab
Item
Tag der Rituximab-Gabe
date
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C1316946 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
C0392920 (UMLS CUI-1)
C0178602 (UMLS CUI-2)
Rituximab dosage
Item
Rituximab Dosierung
integer
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Supportivtherapie
Antibiotic Prophylaxis
Item
Antibiotika-Prophylaxe
boolean
C0282638 (UMLS CUI [1])
Pre-operative antibiotic prophylaxis administered
Item
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
integer
C2114165 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy
Item
Antibiotika-Therapie
boolean
C0338237 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy duration
Item
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
integer
C0338237 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Platelet function
Item
Thrombozyten-Transfusion
boolean
C1254881 (UMLS CUI [1])
Platelet concentrate
Item
Anzahl Konz.
integer
C1294041 (UMLS CUI [1])
Red Blood Cell Transfusion
Item
Erythrozyten-Transfusion
boolean
C0086252 (UMLS CUI [1])
Blood erythrocyte concentration
Item
Anzahl Ery Konz.
integer
C0522048 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin
Item
Erythropoetin
boolean
C0014822 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin, Dosage
Item
Erythropoetin, Dosis
integer
C0014822 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition
Item
Parenterale Ernährung
boolean
C0030547 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition, Total
Item
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
integer
C0030548 (UMLS CUI [1])
Analgesics
Item
Analgetika (Mukositis)
boolean
C0002771 (UMLS CUI [1])
Analgesics duration
Item
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
integer
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Other
Item
Sonstiges, was?
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
Ort der Verabreichung
C3469597 (UMLS CUI-1)
Outpatients
Item
Ambulant
boolean
C0029921 (UMLS CUI [1])
Duration of therapy outpatient
Item
Anz. Tage Ambulant
integer
C0029921 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Stationary
Item
Stationär
boolean
C0439835 (UMLS CUI [1])
Stationary duration
Item
Anz. Tage Stationär
integer
C0444921 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Komorbidität bei Therapiebeginn
Number Comorbidity
Item
Nr. Komorbidität
integer
C0009488 (UMLS CUI [1])
Description Comorbidity
Item
Beschreibung Begleiterkrankung
text
C0678257 (UMLS CUI [1,1])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
Comorbidity length
Item
Komorbidität seit
text
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0872146 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Zyklusdauer
Interval
Item
Intervall Tag 1 - Tag 1
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Reason for prolonged interval
Item
Grund für Intervallverlängerung
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vorzeitiger Therapieabbruch?
Therapy discontinuation
Item
Therapieabbruch
boolean
C0677162 (UMLS CUI [1])
Progressive Disease
Item
Progressive Disease
boolean
C1335499 (UMLS CUI [1])
Drug toxicity
Item
Toxizität
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1])
Patient wish
Item
Patientenwunsch
boolean
C0747309 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
boolean
C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
C1302181 (UMLS CUI-1)
HB
Item
Hämoglobin
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocytes
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombocytes
Item
Thrombozyten
float
C0005821 (UMLS CUI [1])
Creatinin
Item
Kreatinin
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
Bilirubin
Item
Bilirubin
float
C1278039 (UMLS CUI [1])
C-reactives Proteine
Item
C-reaktives Protein
float
C0006560 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
float
Item Group
Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Chemotherapy cycle
Item
Zyklustag
text
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C3468389 (UMLS CUI [1,2])
HB
Item
HB
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocyte count
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombozctes
Item
Thrombozyten
float
C1287267 (UMLS CUI [1])
Item Group
Toxizitäten
C0013221 (UMLS CUI-1)
Creatinin
Item
Kreatinin
integer
C0201976 (UMLS CUI [1])
Nausea
Item
Übelkeit
float
C0027497 (UMLS CUI [1])
Vomiting
Item
Erbrechen
integer
C0042963 (UMLS CUI [1])
Diarrhoe
Item
Diarrhoe
integer
C0011991 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Stomatitis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Obstipation
Item
Obstipation
integer
C1963087 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Mucositis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Hemorrhagic cystitis
Item
Hämorrhagische Zystitis
integer
C0085692 (UMLS CUI [1])
Level of consciousness
Item
Sensorium
integer
C0234425 (UMLS CUI [1])
Alopezie
Item
Alopezie
integer
C1559115 (UMLS CUI [1])
Infection
Item
Infektion
integer
C0009450 (UMLS CUI [1])
Toxicity
Item
Toxizität, sonstiges
integer
C0013221 (UMLS CUI [1])
Item Group
Interkurrente Erkrankung
C0277557 (UMLS CUI-1)
Intercurrent disease
Item
Interkurrente Erkrankung?
boolean
C0277557 (UMLS CUI [1])
Item Group
Arzt Datum und Unterschrift
Comment
Item
Weiteres Vorgehen - Kommentar
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Date of processing
Item
Datum der Bearbeitung
date
C1709694 (UMLS CUI [1])
Signature clinical investigator
Item
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
boolean
C0008961 (UMLS CUI [1])