Eligibility Multiple Sclerosis NCT02466165

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
healthy controls:
Descrizione

Healthy Control

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2986479
male/female
Descrizione

Gender

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
18 years
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
written informed consent (declaration of helsinki and ethical committee guidelines)
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
ms patients:
Descrizione

Patients Multiple Sclerosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C0026769
cfr healthy controls criteria, in addition:
Descrizione

Healthy Control Criteria

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986479
UMLS CUI [1,2]
C0243161
diagnosed ms according to the mcdonald criteria
Descrizione

Multiple Sclerosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0026769
expanded disability status scale (edss) between 1 and 7
Descrizione

EDSS

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0451246
being available for the complete study course
Descrizione

Patient Available Clinical Trial

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C0470187
UMLS CUI [1,3]
C0008976
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
other disorders
Descrizione

Disease Other

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012634
UMLS CUI [1,2]
C0205394
pregnancy
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
participation in another study
Descrizione

Study Subject Participation Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
ms exacerbation 6 months prior to the start.
Descrizione

Exacerbation of multiple sclerosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0581392
for the ms patients: contra-indication to perform physical exercise
Descrizione

Patients Multiple Sclerosis | Medical contraindication Exercise

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C0026769
UMLS CUI [2,1]
C1301624
UMLS CUI [2,2]
C0015259

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Eligibility Multiple Sclerosis NCT02466165

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Healthy Control
Item
healthy controls:
boolean
C2986479 (UMLS CUI [1])
Gender
Item
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boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
Age
Item
18 years
boolean
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Informed Consent
Item
written informed consent (declaration of helsinki and ethical committee guidelines)
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Patients Multiple Sclerosis
Item
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C0030705 (UMLS CUI [1,1])
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Healthy Control Criteria
Item
cfr healthy controls criteria, in addition:
boolean
C2986479 (UMLS CUI [1,1])
C0243161 (UMLS CUI [1,2])
Multiple Sclerosis
Item
diagnosed ms according to the mcdonald criteria
boolean
C0026769 (UMLS CUI [1])
EDSS
Item
expanded disability status scale (edss) between 1 and 7
boolean
C0451246 (UMLS CUI [1])
Patient Available Clinical Trial
Item
being available for the complete study course
boolean
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C0470187 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Disease Other
Item
other disorders
boolean
C0012634 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy
Item
pregnancy
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C0032961 (UMLS CUI [1])
Study Subject Participation Status
Item
participation in another study
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C2348568 (UMLS CUI [1])
Exacerbation of multiple sclerosis
Item
ms exacerbation 6 months prior to the start.
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C0581392 (UMLS CUI [1])
Patients Multiple Sclerosis | Medical contraindication Exercise
Item
for the ms patients: contra-indication to perform physical exercise
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C1301624 (UMLS CUI [2,1])
C0015259 (UMLS CUI [2,2])