Concomitant Medication

  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Screening number
Descrizione

Subject Screening No.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0220908
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Subject no.
Descrizione

Subject Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Date Information Collected
Descrizione

Date Information Collected

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3244127
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Study Visit
Descrizione

Study Visit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0545082
Concomitant Medication
Descrizione

Concomitant Medication

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Has the subject taken received prescribed or non-prescribed medication (including vitamins, herbal remedies and antacids) within 7 days prior to the screening day, which in the opinion of the principal/co-investigator, may interfere with the study procedures or comprise safety.
Descrizione

If yes, record details below. Paracetamol for mild analgesia may be permitted This item only applies to the screening visit.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332185
UMLS CUI [1,2]
C3166216
UMLS CUI [2,1]
C0332185
UMLS CUI [2,2]
C0013231
UMLS CUI [3,1]
C0332257
UMLS CUI [3,2]
C0042890
UMLS CUI [4,1]
C0332257
UMLS CUI [4,2]
C1360419
UMLS CUI [5,1]
C0332257
UMLS CUI [5,2]
C0003138
Did the subject take any Concomitant Medication?
Descrizione

Only applicable for the source document.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Staff Initials
Descrizione

Only applicable for the source document.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986440
UMLS CUI [1,2]
C1552089
Concomitant Medication Details
Descrizione

Concomitant Medication Details

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Start Date
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Start Time
Descrizione

If known

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301880
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Medication
Descrizione

Generic/Brand

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Dose
Descrizione

Dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Units
Descrizione

Units

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Route
Descrizione

Route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013153
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Frequency
Descrizione

Frequency

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3476109
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Medication Ongoing
Descrizione

Medication Ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
Conclusion
Descrizione

Conclusion

Alias
UMLS CUI-1
C1707478
Physician's Initials
Descrizione

Only applicable for the screening document.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986440
UMLS CUI [1,2]
C0031831
Transcribed from source data by (enter staff initials)
Descrizione

Only applicable for the source document.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986440
UMLS CUI [1,2]
C1552089
UMLS CUI [1,3]
C4554264

Similar models

Concomitant Medication

  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject Screening No.
Item
Subject Screening number
integer
C0220908 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Subject Number
Item
Subject no.
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date Information Collected
Item
Date Information Collected
date
C3244127 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Study Visit
text
C0545082 (UMLS CUI [1])
Code List
Study Visit
CL Item
Screening (Screening)
CL Item
Source Document (Source Document)
Item Group
Concomitant Medication
C2347852 (UMLS CUI-1)
Item
Has the subject taken received prescribed or non-prescribed medication (including vitamins, herbal remedies and antacids) within 7 days prior to the screening day, which in the opinion of the principal/co-investigator, may interfere with the study procedures or comprise safety.
text
C0332185 (UMLS CUI [1,1])
C3166216 (UMLS CUI [1,2])
C0332185 (UMLS CUI [2,1])
C0013231 (UMLS CUI [2,2])
C0332257 (UMLS CUI [3,1])
C0042890 (UMLS CUI [3,2])
C0332257 (UMLS CUI [4,1])
C1360419 (UMLS CUI [4,2])
C0332257 (UMLS CUI [5,1])
C0003138 (UMLS CUI [5,2])
Code List
Has the subject taken received prescribed or non-prescribed medication (including vitamins, herbal remedies and antacids) within 7 days prior to the screening day, which in the opinion of the principal/co-investigator, may interfere with the study procedures or comprise safety.
CL Item
No (No)
CL Item
Yes (Yes)
CL Item
N/A (N/A)
Concomiant Medication
Item
Did the subject take any Concomitant Medication?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Staff Initials
Item
Staff Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1,1])
C1552089 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Concomitant Medication Details
C2347852 (UMLS CUI-1)
Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Start Time
Item
Start Time
datetime
C1301880 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Medication
Item
Medication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Dose
Item
Dose
text
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Units
Item
Units
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Route
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Frequency
Item
Frequency
text
C3476109 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Indication
Item
Indication
text
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Medication Ongoing
Item
Medication Ongoing
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
Item Group
Conclusion
C1707478 (UMLS CUI-1)
Physician's Initials
Item
Physician's Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1,1])
C0031831 (UMLS CUI [1,2])
Transcription, Staff Initials
Item
Transcribed from source data by (enter staff initials)
text
C2986440 (UMLS CUI [1,1])
C1552089 (UMLS CUI [1,2])
C4554264 (UMLS CUI [1,3])