Stamp of participating institution
Item
Stempel des einsendenden Instituts
text
C2347449 (UMLS CUI [1])
Phone number of participating institution
Item
Telefonnummer des einsendenden Instituts (bitte mit Durchwahl)
integer
C2347449 (UMLS CUI [1,1])
C1515258 (UMLS CUI [1,2])
Address of responsible study center
Item
Adresse der verantwortlichen Studienzentrale
text
C2825181 (UMLS CUI [1,1])
C1442065 (UMLS CUI [1,2])
Patient Name
Item
Patientenname
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patient birth name
Item
Geburtsname
text
C1549652 (UMLS CUI [1])
Birth Date
Item
Geburtsdatum
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Patient address
Item
Adresse des Patienten
text
C0421449 (UMLS CUI [1])
Item
Studien ID
integer
C2826693 (UMLS CUI [1])
CRF Indentificator
Item
Bogen ID
integer
C1516308 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Case ID
Item
Case ID
integer
C1698493 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Pre-cycle with dexamethasone
Item
Vorphase mit Dexamethason
boolean
C0011777 (UMLS CUI [1,1])
C1880049 (UMLS CUI [1,2])
Cycle Number
Item
Kurs-Nr.
integer
C2045829 (UMLS CUI [1])
Treatment start date
Item
Erster Therapietag
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Treatment End date
Item
Letzter Therapietag
date
C1531784 (UMLS CUI [1])
Rituximab total dose per cycle
Item
Rituximab Gesamtdosis in mg/Zyklus
integer
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
C1302181 (UMLS CUI [1,3])
Cyclophosphamide total dose per cycle
Item
Cyclophosphamid Gesamtdosis in mg/Zyklus (Zyklus angeben)
integer
C0010583 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
C1302181 (UMLS CUI [1,3])
Adriamycin total dose per cycle
Item
Adriamycin Gesamtdosis in mg/Zyklus (Zyklus angeben)
integer
C0085752 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
C1302181 (UMLS CUI [1,3])
Etoposide/Etopophos. total dose per cycle
Item
Etoposid/Etopophos. Gesamtdosis in mg/Zyklus
integer
C0904036 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
C1302181 (UMLS CUI [1,3])
Procarbazine total dose per cycle
Item
Procarbazin Gesamtdosis in mg/Zyklus
integer
C0033223 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
C1302181 (UMLS CUI [1,3])
Prednisone total dose per cycle
Item
Prednison Gesamtdosis in mg/Zyklus
integer
C0032952 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
C1302181 (UMLS CUI [1,3])
Vincristine total dose per cycle
Item
Vincristin Gesamtdosis in mg/Zyklus
integer
C0042679 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
C1302181 (UMLS CUI [1,3])
Bleomycine total dose per cycle
Item
Bleomycin Gesamtdosis in mg/Zyklus
integer
C1589326 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
C1302181 (UMLS CUI [1,3])
GCSF
Item
G-CSF verabreicht
boolean
C0376562 (UMLS CUI [1])
GCSF number of days
Item
G-CSF Tage
integer
C0376562 (UMLS CUI [1,1])
C0556971 (UMLS CUI [1,2])
Neupogen
Item
Neupogen
boolean
C0733468 (UMLS CUI [1])
Neulasta
Item
Neulasta
boolean
C1171279 (UMLS CUI [1])
Granocyte
Item
Granocyte
boolean
C0218640 (UMLS CUI [1])
Other GCSF
Item
Andere GCSF
boolean
C0079459 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Erythropoetin
Item
Erythropoetin
boolean
C0014822 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin, Count of Doses
Item
Falls Erythropoetin: Anzahl
integer
C0014822 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Platelet Concentrate
Item
Thrombozytenkonzentrat
boolean
C1293886 (UMLS CUI [1])
Count of Platelet Concentrates
Item
Falls Thrombozytenkonzentrat: Anzahl
integer
C1293886 (UMLS CUI [1,1])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
Red blood cell concentrate
Item
Erythrozytenkonzentrat
boolean
C0086252 (UMLS CUI [1])
Count of Red blood cell concentrates
Item
Falls Erythrozytenkonzentrate: Anzahl
integer
C0086252 (UMLS CUI [1,1])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
Febrile Neutropenia
Item
Febrile Neutropenie
boolean
C0746883 (UMLS CUI [1])
Days of inpatient care because of febrile neutropenia
Item
Tage stationär wg. febriler Neutropenie
integer
C0449238 (UMLS CUI [1,1])
C0019993 (UMLS CUI [1,2])
C0746883 (UMLS CUI [1,3])
Leukopenia
Item
Leukos < 1000
boolean
C0023530 (UMLS CUI [1])
Days of Leukopenia
Item
Anzahl der Tage Leukos < 1000
integer
C0023530 (UMLS CUI [1,1])
C0449238 (UMLS CUI [1,2])
Days with fever equal or higher 38°C
Item
Davon Tage mit Fieber größer oder gleich 38°C
integer
C1959900 (UMLS CUI [1,1])
C0449238 (UMLS CUI [1,2])
Cycle number
Item
Kurs Nummer
integer
C2045829 (UMLS CUI [1])
CTC Grade 3/4
Item
Systemische Therapie Nebenwirkungen CTC Grad 3/4
boolean
C1516728 (UMLS CUI [1,1])
C1883256 (UMLS CUI [1,2])
Item
Anämie
integer
C0002871 (UMLS CUI [1])
Item
Thrombopenie
integer
C0040034 (UMLS CUI [1])
Item
Leukopenie
integer
C0023530 (UMLS CUI [1])
Item
Übelkeit/Erbrechen
integer
C0027498 (UMLS CUI [1])
Code List
Übelkeit/Erbrechen
Item
Mukositis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Item
Verdauungstrakt
integer
C0021853 (UMLS CUI [1])
Code List
Verdauungstrakt
Item
Urogenitaltrakt
integer
C0042066 (UMLS CUI [1])
Code List
Urogenitaltrakt
Item
Respirationstrakt
integer
C0035237 (UMLS CUI [1])
Code List
Respirationstrakt
Item
Medikam. Fieber
integer
C2830448 (UMLS CUI [1])
Code List
Medikam. Fieber
Item
Allergie
integer
C0020517 (UMLS CUI [1])
Item
Herz
integer
C0018787 (UMLS CUI [1])
Item
Infektion
integer
C0009450 (UMLS CUI [1])
Item
Haut
integer
C1123023 (UMLS CUI [1])
Item
Nerven
integer
C1269560 (UMLS CUI [1])
Treatment changes during one of two cycles
Item
Gab es jeweils in einem der beiden Kurse eine Änderung?
boolean
C3665894 (UMLS CUI [1])
Dose reduction
Item
Dosisreduktion
boolean
C1707814 (UMLS CUI [1])
Therapy delay
Item
Therapieverzögerung
boolean
C1299700 (UMLS CUI [1])
Discontinuation
Item
Abbruch
boolean
C0457454 (UMLS CUI [1])
If discontinued, reason
Item
Falls ja, Begründung
text
C0566251 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
Progressive Disease
Item
Progreß unter Therapie
boolean
C1335499 (UMLS CUI [1])
Toxicity
Item
Toxizität
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1])
Patient wish
Item
Patientenwunsch
boolean
C0747309 (UMLS CUI [1])
Other condition than Hodgkin lymphoma
Item
HL unabhängige Erkrankung
boolean
C2707304 (UMLS CUI [1,1])
C0332300 (UMLS CUI [1,2])
C0019829 (UMLS CUI [1,3])
If other condition, please specify
Item
Wenn ja, welche?
text
C2707304 (UMLS CUI [1,1])
C1521902 (UMLS CUI [1,2])
Comments
Item
Bemerkungen
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Date of completion
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Signature
Item
Unterschrift
text
C1519316 (UMLS CUI [1])