Patient ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item
Adverse Events aufgetreten?
integer
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C2745955 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Adverse Events aufgetreten?
Adverse event
Item
Adverse Event Term
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Start date and time
Item
Start Zeitpunkt
datetime
C3897500 (UMLS CUI [1])
Start date and time unknown
Item
Start Zeitpunkt- unbekannt
boolean
C3897500 (UMLS CUI [1,1])
C0439673 (UMLS CUI [1,2])
End date and time
Item
Stopp Zeitpunkt
datetime
C2826793 (UMLS CUI [1])
Item
Stopp Zeitpunkt
text
C2826793 (UMLS CUI [1])
Code List
Stopp Zeitpunkt
CL Item
AE andauernd (AE andauernd)
CL Item
Unbekannt (Unbekannt)
Item
SAE?
integer
C1519255 (UMLS CUI [1])
Item
Intensität
integer
C1710066 (UMLS CUI [1])
Item
Kausalzusammenhang zum Fungitell®Test
integer
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Kausalzusammenhang zum Fungitell®Test
Item
Kausalzusammenhang zur Studienprozedur
integer
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0439849 (UMLS CUI [1,2])
C0008972 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Kausalzusammenhang zur Studienprozedur
Item
Maßnahmen AE
integer
C0087111 (UMLS CUI [1])
CL Item
medikam. Therapie (1)
CL Item
andere/nicht-medikam. Therapie (2)
Item
Ausgang
integer
C1705586 (UMLS CUI [1])
CL Item
wiederhergestellt (1)
CL Item
wiederhergestellt mit bleibendem Schaden (2)
CL Item
verschlechtert (5)