Hospital number
Item
Klinik-Nr
integer
C0806432 (UMLS CUI [1])
Patient ID
Item
Patienten-Nr
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Patient initials
Item
Patienten-Initialen: (Nachname/Vorname)
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Diagnosis AML or MDS
Item
Diagnose einer AML mit einem Blastenanteil im KM von mind. 20 Prozent nach FAB bzw. Diagnose einer AML mit AML-definierender zytogenetischer Aberration nach WHO unabhängig vom Blastenanteil im KM (außer t(15;17)) bzw. Diagnose eines MDS mit mind. 11 Prozent Blastenanteil im KM
boolean
C0011900 (UMLS CUI [1,1])
C0023467 (UMLS CUI [1,2])
C0587348 (UMLS CUI [1,3])
C0011900 (UMLS CUI [2,1])
C0023467 (UMLS CUI [2,2])
C4267671 (UMLS CUI [2,3])
C0011900 (UMLS CUI [3,1])
C3463824 (UMLS CUI [3,2])
C0587348 (UMLS CUI [3,3])
Age
Item
Alter zwischen 16 und 60 Jahre
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Informed consent
Item
Vorliegen des schriftlichen Einverständnisses des Patienten, bei Minderjährigen des Sorgeberechtigten
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Severe Comorbidity
Item
schwerwiegende Begleiterkrankung
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
Complication
Item
schwere, unkontrollierte Komplikationen der Leukämie
boolean
C0009566 (UMLS CUI [1,1])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
previous treatment of AML or MDS
Item
Vortherapie der AML / des MDS
boolean
C1514463 (UMLS CUI [1,1])
C0023467 (UMLS CUI [1,2])
C1514463 (UMLS CUI [2,1])
C3463824 (UMLS CUI [2,2])
HIV-Infection
Item
HIV-Infektion
boolean
C0019693 (UMLS CUI [1])
Hypersensitivity to trial substance
Item
bekannte relevante Allergie gegen Studienmedikamente
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy
Item
Schwangerschaft
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Informed consent missing
Item
fehlende Einwilligungserklärung des Patienten
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C1705492 (UMLS CUI [1,2])
Other
Item
Sonstige
boolean
C0205394 (UMLS CUI [1])
Specify other
Item
Sonstige
text
C3845569 (UMLS CUI [1])
Informed consent date
Item
Der Patient wurde umfassend über die Studie informiert und hat am: in die Teilnahme an der Studie eingewilligt.
date
C2985782 (UMLS CUI [1])
Date of completion
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0850287 (UMLS CUI [1,2])
Investigator name
Item
Name des Studienarztes
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator Signature
Item
Unterschrift
text
C2346576 (UMLS CUI [1])