Medical History Visit 02

Visite 01 (Woche 01 nach Behandlung)
Beschrijving

Visite 01 (Woche 01 nach Behandlung)

Alias
UMLS CUI-1
C0545082
Patienten-ID:
Beschrijving

Patienten-ID

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Beschrijving

randomization number

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Visite durchgeführt am
Beschrijving

date of visit

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Krankheitszeichen und –symptome:
Beschrijving

symptoms

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
Klinischer Anhalt für Progress?
Beschrijving

wenn ja, Bildgebung zur Bestätigung durchführen

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242656
Unerwünschtes Ereignis
Beschrijving

Adverse event

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Ausgefüllt/bestätigt am:
Beschrijving

date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Beschrijving

Investigator name

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Beschrijving

Investigator signature

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

Similar models

Medical History Visit 02

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Visite 01 (Woche 01 nach Behandlung)
C0545082 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
randomization number
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
date of visit
Item
Visite durchgeführt am
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
symptoms
Item
Krankheitszeichen und –symptome:
text
C1457887 (UMLS CUI [1])
disease progression
Item
Klinischer Anhalt für Progress?
boolean
C0242656 (UMLS CUI [1])
Adverse event
Item
Unerwünschtes Ereignis
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])