Date of withdrawal from study
Item
Vorzeitiger Studienabbruch am
date
C0444496 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Primärer Grund
integer
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Unerwünschte(s) Ereignis(se) (1)
CL Item
Erkrankungsprogression (2)
CL Item
primär refraktär nach 6 Therapiezyklen (3)
CL Item
Einverständnis entzogen (6)
CL Item
Fehlende Compliance (7)
CL Item
Anderer Grund (8)
Adverse event code
Item
AE-Nr.:
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0805701 (UMLS CUI [1,2])
C1521902 (UMLS CUI [1,3])
Date of relapse
Item
Rezidiv am:
date
C0035020 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Art des Rezidivs:
integer
C0023467 (UMLS CUI [1,1])
C0205336 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Art des Rezidivs:
CL Item
extramedullär (2)
Item
Art des extramedullären Rezidives
integer
C0023467 (UMLS CUI [1,1])
C0035020 (UMLS CUI [1,2])
C1517060 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Art des extramedullären Rezidives
Other extramedullary relapse manifestation
Item
Andere extramedulläre Rezidivlokalisation
text
C1868812 (UMLS CUI [1,1])
C1521902 (UMLS CUI [1,2])
Date of death
Item
Tod am:
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Other reason for withdrawal
Item
Anderer Grund:
text
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C3840932 (UMLS CUI [1,2])
Date of investigator signature
Item
Datum
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Investigator name
Item
Name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift
text
C2346576 (UMLS CUI [1])