Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C1269815 (UMLS CUI [1])
date informed consent
Item
Schriftliche Einwilligung zur Studienteilnahme erfolgt am
date
C2985782 (UMLS CUI [1])
date diagnosis primary tumor
Item
Primarius: Zeitpunkt der Diagnose:
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0677930 (UMLS CUI [1,2])
date of diagnosis metastases
Item
Metastasierung-Zeitpunkt der Diagnose:
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0027627 (UMLS CUI [1,2])
Primary tumor
Item
Primarius
text
C0677930 (UMLS CUI [1])
Therapy
Item
Art der Therapie
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Metastases
Item
Metastasierung
text
C0027627 (UMLS CUI [1])
Therapy
Item
Art der Therapie
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
long- term medication
Item
Dauermedikation zum Zeitpunkt des Einschlusses
boolean
C0420257 (UMLS CUI [1])
date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])