Eligibility Breast Cancer NCT00714909

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
women over 18
Descrição

Gender | Age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
UMLS CUI [2]
C0001779
histologically proven breast cancer
Descrição

Breast Carcinoma

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0678222
localized breast cancer without metastasis
Descrição

Breast Carcinoma Localized | Neoplasm Metastasis Absent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678222
UMLS CUI [1,2]
C0392752
UMLS CUI [2,1]
C0027627
UMLS CUI [2,2]
C0332197
adjuvant or neo adjuvant chemotherapy
Descrição

Chemotherapy, Adjuvant | Chemotherapy Neoadjuvant

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0085533
UMLS CUI [2,1]
C0392920
UMLS CUI [2,2]
C0600558
insertion of central catheter with port for chemotherapy
Descrição

Insertion Central venous catheter Port | Chemotherapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021107
UMLS CUI [1,2]
C1145640
UMLS CUI [1,3]
C1706409
UMLS CUI [2]
C0392920
central catheter for more than three months
Descrição

Central venous catheter Duration

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1145640
UMLS CUI [1,2]
C0449238
inform consent
Descrição

Informed Consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
follow up for three months
Descrição

Follow-up

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3274571
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
ongoing anticoagulant therapy
Descrição

Anticoagulation Therapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003281
previous central catheter
Descrição

Central venous catheter Previous

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1145640
UMLS CUI [1,2]
C0205156
femoral catheter
Descrição

Catheter, Femoral

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1879462
double lumen catheter
Descrição

Double lumen catheter

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0441131
central catheter without port
Descrição

Central venous catheter Without Port

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1145640
UMLS CUI [1,2]
C0332288
UMLS CUI [1,3]
C1706409
platelets < 80g/l, tq < 50%, fibrinogen < 1 g/l
Descrição

Platelet Count measurement | thymoquinone | Fibrinogen level

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
UMLS CUI [2]
C0076611
UMLS CUI [3]
C0337428
creatinin > 175mole/l
Descrição

Creatinine measurement, serum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976

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Eligibility Breast Cancer NCT00714909

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Gender | Age
Item
women over 18
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
C0001779 (UMLS CUI [2])
Breast Carcinoma
Item
histologically proven breast cancer
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C0678222 (UMLS CUI [1])
Breast Carcinoma Localized | Neoplasm Metastasis Absent
Item
localized breast cancer without metastasis
boolean
C0678222 (UMLS CUI [1,1])
C0392752 (UMLS CUI [1,2])
C0027627 (UMLS CUI [2,1])
C0332197 (UMLS CUI [2,2])
Chemotherapy, Adjuvant | Chemotherapy Neoadjuvant
Item
adjuvant or neo adjuvant chemotherapy
boolean
C0085533 (UMLS CUI [1])
C0392920 (UMLS CUI [2,1])
C0600558 (UMLS CUI [2,2])
Insertion Central venous catheter Port | Chemotherapy
Item
insertion of central catheter with port for chemotherapy
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Central venous catheter Duration
Item
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Informed Consent
Item
inform consent
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Follow-up
Item
follow up for three months
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Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
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Item
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Central venous catheter Previous
Item
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Catheter, Femoral
Item
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Item
double lumen catheter
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Item
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C0332288 (UMLS CUI [1,2])
C1706409 (UMLS CUI [1,3])
Platelet Count measurement | thymoquinone | Fibrinogen level
Item
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C0076611 (UMLS CUI [2])
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Creatinine measurement, serum
Item
creatinin > 175mole/l
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C0201976 (UMLS CUI [1])