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Dosing regime - GSK Study: GW679769 administered alone vs. with dexamethasone - Evaluation of safety, tolerability and pharmacokinetics NCT00291876

1 moduli  
Regime selection
Descrizione

Regime selection

Alias
UMLS CUI-1
C0013153
UMLS CUI-2
C0679006
Please select a regime for this subject and this session and press "continue".
Descrizione

drug administration regime decision

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013153
UMLS CUI [1,2]
C0679006
Study medication oral
Descrizione

Study medication oral

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C0304229
UMLS CUI-3
C1527415
Session day
Descrizione

Dosing day

Tipo di dati

partialDate

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1883016
UMLS CUI [1,2]
C0439228
Session hour
Descrizione

Session hour

Tipo di dati

partialDatetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1883016
UMLS CUI [1,2]
C0439227
Session minute
Descrizione

Session minute

Tipo di dati

partialDatetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1883016
UMLS CUI [1,2]
C0439232
Start Dose Date
Descrizione

Start dose date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Start Dose Time
Descrizione

Start dose time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301880
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Dose amount
Descrizione

Dose amount

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C1264637
Dose units
Descrizione

Dose unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0869039
Dose formulation
Descrizione

Dose form

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013058
Dose route
Descrizione

Dose route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013153
UMLS CUI [1,2]
C0679006
Study Medication IV
Descrizione

Study Medication IV

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C0304229
UMLS CUI-3
C1522726
Session day
Descrizione

Dosing day

Tipo di dati

partialDate

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1883016
UMLS CUI [1,2]
C0439228
Session hour
Descrizione

Session hour

Tipo di dati

partialDatetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1883016
UMLS CUI [1,2]
C0439227
Session minute
Descrizione

Session minute

Tipo di dati

partialDatetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1883016
UMLS CUI [1,2]
C0439232
Start Dose Date
Descrizione

Start dose date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Start Dose Time
Descrizione

Start dose time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301880
UMLS CUI [1,2]
C0178602
End Dose Date
Descrizione

End Dose Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0178602
End Dose Time
Descrizione

End Dose Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522314
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Start Dose Volume
Descrizione

Start Dose Volume

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449468
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0439659
End Dose Volume
Descrizione

End Dose Volume

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449468
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0444930
Dose amount
Descrizione

Dose amount

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C1264637
Dose units
Descrizione

Dose unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0869039
Dose formulation
Descrizione

Dose form

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013058
Dose route
Descrizione

Dose route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013153
UMLS CUI [1,2]
C0679006
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Dosing regime - GSK Study: GW679769 administered alone vs. with dexamethasone - Evaluation of safety, tolerability and pharmacokinetics NCT00291876

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Regime selection
C0013153 (UMLS CUI-1)
C0679006 (UMLS CUI-2)
Item
Please select a regime for this subject and this session and press "continue".
integer
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0679006 (UMLS CUI [1,2])
undefined item
Code List
Please select a regime for this subject and this session and press "continue".
CL Item
O-Single 150mg Oral of GW679769 (1)
CL Item
P-Placebo for IV GW679769 (2)
CL Item
X1-IV GW679769 12mg (3)
CL Item
X2-IV GW679769 12-35mg (4)
CL Item
X3-IV GW679769 35-70mg (5)
CL Item
X4-IV GW679769 70-130mg (6)
Item Group
Study medication oral
C0013227 (UMLS CUI-1)
C0304229 (UMLS CUI-2)
C1527415 (UMLS CUI-3)
Dosing day
Item
Session day
partialDate
C1883016 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
Session hour
Item
Session hour
partialDatetime
C1883016 (UMLS CUI [1,1])
C0439227 (UMLS CUI [1,2])
Session minute
Item
Session minute
partialDatetime
C1883016 (UMLS CUI [1,1])
C0439232 (UMLS CUI [1,2])
Start dose date
Item
Start Dose Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Start dose time
Item
Start Dose Time
time
C1301880 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Dose amount
Item
Dose amount
integer
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C1264637 (UMLS CUI [1,2])
Dose unit
Item
Dose units
text
C0869039 (UMLS CUI [1])
Dose form
Item
Dose formulation
text
C0013058 (UMLS CUI [1])
Dose route
Item
Dose route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0679006 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Study Medication IV
C0013227 (UMLS CUI-1)
C0304229 (UMLS CUI-2)
C1522726 (UMLS CUI-3)
Dosing day
Item
Session day
partialDate
C1883016 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
Session hour
Item
Session hour
partialDatetime
C1883016 (UMLS CUI [1,1])
C0439227 (UMLS CUI [1,2])
Session minute
Item
Session minute
partialDatetime
C1883016 (UMLS CUI [1,1])
C0439232 (UMLS CUI [1,2])
Start dose date
Item
Start Dose Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Start dose time
Item
Start Dose Time
time
C1301880 (UMLS CUI [1,1])
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End Dose Date
Item
End Dose Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
End Dose Time
Item
End Dose Time
time
C1522314 (UMLS CUI [1,1])
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Start Dose Volume
Item
Start Dose Volume
text
C0449468 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0439659 (UMLS CUI [1,3])
End Dose Volume
Item
End Dose Volume
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C0449468 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0444930 (UMLS CUI [1,3])
Dose amount
Item
Dose amount
integer
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C1264637 (UMLS CUI [1,2])
Dose unit
Item
Dose units
text
C0869039 (UMLS CUI [1])
Dose form
Item
Dose formulation
text
C0013058 (UMLS CUI [1])
Dose route
Item
Dose route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0679006 (UMLS CUI [1,2])
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