Inglese Norvegese Portoghese ( localization.languageCode.BR )

openEHR-EHR-EVALUATION.adverse_reaction_risk.v1

1 moduli  
  1. StudyEvent: openEHR-EHR-EVALUATION.adverse_reaction_risk.v1
    1. openEHR-EHR-EVALUATION.adverse_reaction_risk.v1
openEHR-EHR-EVALUATION.adverse_reaction_risk.v1.xml
Descrizione

openEHR-EHR-EVALUATION.adverse_reaction_risk.v1.xml

Risiko for overfølsomhetsreaksjon
Descrizione

Vurdering av potensialet og sannsynligheten for fremtidige skadelige eller uønskede reaksjoner, forbundet med eksponering for en substans som tåles av normale/friske personer i samme dose.

Tipo di dati

text

Tree
Descrizione

@ internal @

Tipo di dati

text

Substans
Descrizione

Den spesifikke substansen eller substansklassen som setter individet i faresonen for en reaksjonshendelse.

Tipo di dati

text

Kommentar
Descrizione

Ytterligere fritekstbeskrivelse om tendens til den uønskede reaksjonen, som ikke fanges opp i andre felter.

Tipo di dati

text

Reaksjonshendelse
Descrizione

Detaljer om hver enkelt reaksjonshendelse i forbindelse med eksponering for den identifiserte substansen.

Tipo di dati

text

Spesifikk substans
Descrizione

Identifikasjon av substansen som anses for å være årsaken til den spesifikke reaksjonshendelsen.

Tipo di dati

text

Reaksjonsmanifestasjon
Descrizione

Kliniske symptomer og/eller tegn som observeres eller assosieres med reaksjonen.

Tipo di dati

text

Reaksjonsbeskrivelse
Descrizione

En fritekstbeskrivelse om den uønskede reaksjonen som helhet, inklusiv detaljer om reaksjonsmanifestasjonen dersom påkrevd.

Tipo di dati

text

Eksponeringsbeskrivelse
Descrizione

En fritekstbeskrivelse om eksponeringen for den spesifikke substansen.

Tipo di dati

text

Første eksponering
Descrizione

Registrering av dato og tid for første eksponering for substansen i denne reaksjonshendelsen.

Tipo di dati

datetime

Sikkerhet
Descrizione

Utsagn om graden av klinisk sikkerhet om at den identifiserte substansen er årsaken til reaksjonsmanifestasjonen ved denne hendelsen.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0332146
Eksponeringsvarighet
Descrizione

Total tidsperiode som individet ble eksponert for den spesifikke substansen.

Tipo di dati

text

Reaksjonsdebut
Descrizione

Registrering av dato og tidspunkt for når reaksjonen startet.

Tipo di dati

datetime

Reaksjonens varighet
Descrizione

Den totale tidsperioden reaksjonsmanifestasjonen var tilstede.

Tipo di dati

text

Reaksjonsdetaljer
Descrizione

Ytterligere detaljer om den uønskede reaksjonen, f.eks. anatomisk lokalisering og/eller Common Terminology Criteria for Adverse Events, kan brukes ved inklusjon av spesifikke arketyper i dette SLOTet.

Tipo di dati

text

Reaksjonskommentar
Descrizione

Ytterligere fritekstkommentarer om den uønskede reaksjonen som ikke fanges opp i andre felter.

Tipo di dati

text

Beskrivelse av klinisk håndtering
Descrizione

Fritekstbeskrivelse om den kliniske håndteringen av reaksjonen.

Tipo di dati

text

Rapporteringsdetaljer
Descrizione

Ytterligere strukturerte detaljer som kreves for rapportering til myndigheter kan inkluderes ved hjelp av spesifikke arketyper i dette SLOTet.

Tipo di dati

text

Tree
Descrizione

@ internal @

Tipo di dati

text

Reaksjon rapportert?
Descrizione

Har overfølsomhetsreaksjonen noensinne blitt rapportert til overordnet myndighet?

Tipo di dati

boolean

Rapport om uønsket reaksjon
Descrizione

Lenke til rapporten om den uønskede reaksjonen som ble sendt til overordnet myndighet.

Tipo di dati

text

Understøttende klinisk informasjon
Descrizione

Lenke til ytterligere informasjon om symptomer, tegn og funn som finnes andre steder i journalen, inklusiv allergitestrapporter.

Tipo di dati

text

Rapportkommentar
Descrizione

Ytterligere fritekstbeskrivelse om rapporten om den uønskede reaksjonen eller om rapporteringsprosessen.

Tipo di dati

text

Reaksjonsmekanisme
Descrizione

Identifisering av den uønskede reaksjonens underliggende fysiologiske mekanisme.

Tipo di dati

text

Sist oppdatert
Descrizione

Dato da tendensen eller reaksjonshendelsen ble oppdatert.

Tipo di dati

datetime

Status
Descrizione

Påstand om hvor sikkert det er at individet har en tendens eller framtidig risiko på få en overfølsomhetsreaksjon på den identifiserte substansen.

Tipo di dati

text

Reaksjonens alvorlighetsgrad
Descrizione

Klinisk vurdering av hendelsens alvorlighetsgrad som helhet, potensielt med vurderinger av de ulike manifestasjonene.

Tipo di dati

text

Eksponeringsdetaljer
Descrizione

Ytterligere detaljer om eksponeringen for den spesifikke substansen. Særlig i situasjoner hvor det kan ha vært multiple eller kumulative eksponeringer kan dette registreres ved inkludering av spesifikke arketyper i dette SLOTet.

Tipo di dati

text

Rapporteringsdetaljer
Descrizione

Strukturerte detaljer om rapporter som er sendt til overordnede myndigheter.

Tipo di dati

text

Alvorlighetsgrad
Descrizione

En indikasjon på potensialet for kritisk organskade eller livstruende konsekvenser.

Tipo di dati

text

Eksponeringsvei
Descrizione

Registrering av veien subjektet ble eksponert for den spesifikke substansen.

Tipo di dati

text

Informasjonskilde
Descrizione

Detaljer om informasjonskilde kan inkluderes ved hjelp av spesifikke arketyper i dette SLOTet.

Tipo di dati

text

Debut av siste reaksjon
Descrizione

Dato og/eller tid da den siste kjente reaksjonshendelsen startet.

Tipo di dati

datetime

Detaljer om klinisk håndtering
Descrizione

Ytterligere strukturerte detaljer om den kliniske håndteringen av denne reaksjon kan inkluderes ved hjelp av spesifikke arketyper i dette SLOTet.

Tipo di dati

text

Kategori
Descrizione

Kategorien til den identifiserte substansen.

Tipo di dati

text

Rapportdato
Descrizione

Dato da rapporten ble sendt til myndighetene.

Tipo di dati

datetime

Utvidelse
Descrizione

Ytterligere informasjon som trengs for å kunne registrere lokalt definert innhold eller for å tilpasse til andre referansemodeller/formalismer.

Tipo di dati

text

Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

openEHR-EHR-EVALUATION.adverse_reaction_risk.v1

1 moduli
  1. StudyEvent: openEHR-EHR-EVALUATION.adverse_reaction_risk.v1
    1. openEHR-EHR-EVALUATION.adverse_reaction_risk.v1
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Adverse reaction risk
Item
Risiko for overfølsomhetsreaksjon
text
Tree
Item
Tree
text
Substance
Item
Substans
text
Comment
Item
Kommentar
text
Reaction event
Item
Reaksjonshendelse
text
Specific substance
Item
Spesifikk substans
text
Manifestation
Item
Reaksjonsmanifestasjon
text
Reaction description
Item
Reaksjonsbeskrivelse
text
Exposure description
Item
Eksponeringsbeskrivelse
text
Initial exposure
Item
Første eksponering
datetime
Item
Sikkerhet
text
C0332146 (UMLS CUI [1])
Certainty
Code List
Sikkerhet
CL Item
Mistenkt (1)
C0750491 (UMLS CUI-1)
CL Item
Sannsynlig (2)
C0750492 (UMLS CUI-1)
CL Item
Bekreftet (3)
C0750484 (UMLS CUI-1)
Duration of exposure
Item
Eksponeringsvarighet
text
Onset of reaction
Item
Reaksjonsdebut
datetime
Duration of reaction
Item
Reaksjonens varighet
text
Reaction details
Item
Reaksjonsdetaljer
text
Reaction comment
Item
Reaksjonskommentar
text
Clinical management description
Item
Beskrivelse av klinisk håndtering
text
Reporting details
Item
Rapporteringsdetaljer
text
Tree
Item
Tree
text
Reaction reported?
Item
Reaksjon rapportert?
boolean
Adverse reaction report
Item
Rapport om uønsket reaksjon
text
Supporting clinical record information
Item
Understøttende klinisk informasjon
text
Report comment
Item
Rapportkommentar
text
Item
Reaksjonsmekanisme
text
Reaction mechanism
Code List
Reaksjonsmekanisme
CL Item
Immunmediert (1)
CL Item
Ikke-immunmediert (2)
CL Item
Uviss (3)
Last updated
Item
Sist oppdatert
datetime
Item
Status
text
Status
Code List
Status
CL Item
Mistenkt (1)
CL Item
Sannsynlig (2)
CL Item
Bekreftet (3)
CL Item
Opphørt (4)
CL Item
Avkreftet (5)
Item
Reaksjonens alvorlighetsgrad
text
Severity of reaction
Code List
Reaksjonens alvorlighetsgrad
CL Item
Mild (1)
C2945599 (UMLS CUI-1)
CL Item
Moderat (2)
C0205081 (UMLS CUI-1)
CL Item
Alvorlig (3)
C0205082 (UMLS CUI-1)
Exposure details
Item
Eksponeringsdetaljer
text
Report summary
Item
Rapporteringsdetaljer
text
Item
Alvorlighetsgrad
text
Criticality
Code List
Alvorlighetsgrad
CL Item
Lav (1)
CL Item
Høy (2)
CL Item
Ubestemt (3)
Route of exposure
Item
Eksponeringsvei
text
Information source
Item
Informasjonskilde
text
Onset of last reaction
Item
Debut av siste reaksjon
datetime
Clinical management details
Item
Detaljer om klinisk håndtering
text
Item
Kategori
text
Category
Code List
Kategori
CL Item
Mat (1)
CL Item
Legemiddel (2)
CL Item
Annet (3)
Date of report
Item
Rapportdato
datetime
Extension
Item
Utvidelse
text
Ritorna all'inizio della pagina