Eligibility Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplasm NCT00378768

Criteria
Descrizione

Criteria

histologically confirmed multiple myeloma
Descrizione

Multiple myeloma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0026764
candidate for autologous or allogeneic stem cell transplantation within 1 to 3 months after study treatment
Descrizione

Candidate for stem cell transplantation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1504389
measurable disease, defined as serum monoclonal protein ≥ 1 g/dl or urinary light chain excretion = 500 mg/24 hours
Descrizione

Measurable disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2984963
UMLS CUI [2,1]
C2827353
UMLS CUI [2,2]
C2827741
no malignant cns disease
Descrizione

Malignant cns disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0348374
patient characteristics:
Descrizione

Patient characteristics

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0815172
life expectancy ≥ 6 months
Descrizione

Life expectancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023671
absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
Descrizione

Absolute neutrophil count

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0948762
platelet count > 50,000/mm³
Descrizione

Platelet count

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
creatinine ≤ 2 mg/dl
Descrizione

Creatinine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
hepatic function ≤ 2 times upper limit of normal
Descrizione

Hepatic function

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023901
dlco ≥ 50%
Descrizione

DLCO

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1516251
no active infection
Descrizione

Active infection

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009450
no hypersensitivity to rabbit proteins
Descrizione

Hypersensitivity to rabbit proteins

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C3887509
no symptomatic hyperviscosity syndrome
Descrizione

Hyperviscosity syndrome

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0221030
negative pregnancy test
Descrizione

Pregnancy test

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032976
prior concurrent therapy:
Descrizione

Concurrent therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009429
more than 28 days since prior chemotherapy, including prednisone (20 mg equivalent/day)
Descrizione

Prior chemotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
no prior anti-thymocyte globulin
Descrizione

Anti-thymocyte globulin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003442
no concurrent radiotherapy
Descrizione

Concurrent radiotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009429
UMLS CUI [1,2]
C1522449

Similar models

Eligibility Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplasm NCT00378768

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Multiple myeloma
Item
histologically confirmed multiple myeloma
boolean
C0026764 (UMLS CUI [1])
Candidate for stem cell transplantation
Item
candidate for autologous or allogeneic stem cell transplantation within 1 to 3 months after study treatment
boolean
C1504389 (UMLS CUI [1])
Measurable disease
Item
measurable disease, defined as serum monoclonal protein ≥ 1 g/dl or urinary light chain excretion = 500 mg/24 hours
boolean
C2984963 (UMLS CUI [1])
C2827353 (UMLS CUI [2,1])
C2827741 (UMLS CUI [2,2])
Malignant cns disease
Item
no malignant cns disease
boolean
C0348374 (UMLS CUI [1])
Patient characteristics
Item
patient characteristics:
boolean
C0815172 (UMLS CUI [1])
Life expectancy
Item
life expectancy ≥ 6 months
boolean
C0023671 (UMLS CUI [1])
Absolute neutrophil count
Item
absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
boolean
C0948762 (UMLS CUI [1])
Platelet count
Item
platelet count > 50,000/mm³
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C0032181 (UMLS CUI [1])
Creatinine
Item
creatinine ≤ 2 mg/dl
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C0201976 (UMLS CUI [1])
Hepatic function
Item
hepatic function ≤ 2 times upper limit of normal
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C0023901 (UMLS CUI [1])
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Item
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C1516251 (UMLS CUI [1])
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Item
no active infection
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Item
no hypersensitivity to rabbit proteins
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C3887509 (UMLS CUI [1,2])
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Item
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C0221030 (UMLS CUI [1])
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Item
negative pregnancy test
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C0032976 (UMLS CUI [1])
Concurrent therapy
Item
prior concurrent therapy:
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C0009429 (UMLS CUI [1])
Prior chemotherapy
Item
more than 28 days since prior chemotherapy, including prednisone (20 mg equivalent/day)
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C0392920 (UMLS CUI [1])
Anti-thymocyte globulin
Item
no prior anti-thymocyte globulin
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C0003442 (UMLS CUI [1])
Concurrent radiotherapy
Item
no concurrent radiotherapy
boolean
C0009429 (UMLS CUI [1,1])
C1522449 (UMLS CUI [1,2])