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Baseline Visit (Day 1): Inclusion/Exclusion BG00012 Monotherapy Safety and Efficacy Extension Study in Multiple Sclerosis (MS) (ENDORSE) NCT00835770

1 moduli  
Subject Identification
Descrizione

Subject Identification

Number of Facility
Descrizione

Site number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018704
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Subject number
Descrizione

Subject number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Subject Initials
Descrizione

Subject Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Inclusion/Exclusion
Descrizione

Inclusion/Exclusion

Protocol Version under which the subject is entered
Descrizione

Protocol Version

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985700
informed consent date
Descrizione

informed consent date

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Did the subject meet the eligibility criteria for the study?
Descrizione

If no, record the unmet criterion numbers as indicated in the protocol.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1516637
Inclusion Criteria 1
Descrizione

Inclusion Criteria

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1512693
Inclusion Criteria 2
Descrizione

Inclusion Criteria

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1512693
Inclusion Criteria 3
Descrizione

Inclusion Criteria

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1512693
Inclusion Criteria 1
Descrizione

Exclusion Criteria

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0680251
Exclusion Criteria 2
Descrizione

Exclusion Criteria

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0680251
Exclusion Criteria 3
Descrizione

Exclusion Criteria

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0680251
Exclusion Criteria 4
Descrizione

Exclusion Criteria

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0680251
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Similar models

Baseline Visit (Day 1): Inclusion/Exclusion BG00012 Monotherapy Safety and Efficacy Extension Study in Multiple Sclerosis (MS) (ENDORSE) NCT00835770

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Subject Identification
Site number
Item
Number of Facility
integer
C0018704 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Subject Initials
Item
Subject Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Inclusion/Exclusion
Protocol Version
Item
Protocol Version under which the subject is entered
text
C2985700 (UMLS CUI [1])
informed consent date
Item
text
C2985782 (UMLS CUI [1])
Eligibility criteria
Item
Did the subject meet the eligibility criteria for the study?
boolean
C1516637 (UMLS CUI [1])
Inclusion Criteria
Item
Inclusion Criteria 1
text
C1512693 (UMLS CUI [1])
Inclusion Criteria
Item
Inclusion Criteria 2
text
C1512693 (UMLS CUI [1])
Inclusion Criteria
Item
Inclusion Criteria 3
text
C1512693 (UMLS CUI [1])
Exclusion Criteria
Item
Inclusion Criteria 1
text
C0680251 (UMLS CUI [1])
Exclusion Criteria
Item
Exclusion Criteria 2
text
C0680251 (UMLS CUI [1])
Exclusion Criteria
Item
Exclusion Criteria 3
text
C0680251 (UMLS CUI [1])
Exclusion Criteria
Item
Exclusion Criteria 4
text
C0680251 (UMLS CUI [1])
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