ID
25724
Descrizione
Study ID: 101468/207 Clinical Study ID: SKF-101468/207 Study Title:A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to investigate the tolerability of a dose-escalating regimen of ropinirole in patients suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Restless Legs Syndrome Concomitant Medication Section (Treatment Phase and Follow-Up)
Keywords
versioni (1)
- 12/09/17 12/09/17 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
12 settembre 2017
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC-ND 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Concomitant Medication Section GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468
Concomitant Medication Section GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468
Descrizione
Concomitant Medication - If Medical History section is included indications on Prior Medication page must correlate utilizing the same terminlogy. Indication on concomitant page must be recorded on the Adverse Events Page and expressed utilizing the same terminology. If a medication was marked continuing at the initial visit (On the Prior and Concomitant Medication Page), but has since had a dosage change or has been stopped, it must be recorded on this form as a change with the start and end date.
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
If "YES", please record all medications used below. Where appropriate, medical conditions should be recorded on the Adverse Events Form, utilizing the same terminology. If a medication has had a dosage change it must be recorded with the start and stop date.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descrizione
Drug Name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Dose
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
Descrizione
Dose Frequency
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826654
Descrizione
Administration Route
Tipo di dati
text
Descrizione
Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrizione
Start Date - As a minimum the year must be started.
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd-mmm-yyyy
Descrizione
Start Time
Tipo di dati
time
Unità di misura
- 24hr:min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301880
Descrizione
End Date
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd-mmm-yyyy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
End Time
Tipo di dati
time
Unità di misura
- 24hr:min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Descrizione
Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0549178
Similar models
Concomitant Medication Section GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
C0443172 (UMLS CUI [1,2])