ID
24801
Beschreibung
Study ID: 101468/228 Clinical Study ID: 101468/228 Study Title:A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Dyskinesias; Parkinson Disease; Parkinson's Disease Study part: Non-serious adverse events
Stichworte
Versionen (4)
- 12.08.17 12.08.17 -
- 12.08.17 12.08.17 -
- 18.08.17 18.08.17 -
- 08.09.17 08.09.17 -
Rechteinhaber
GlaxoSmithKline
Hochgeladen am
18. August 2017
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
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Non-serious adverse events GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Non-serious adverse events GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Beschreibung
Non-serious adverse events
Beschreibung
If Yes, record details below. Note: If this is a Serious Adverse Event (SAE), do not complete this form, go to the SAE section and complete the SAE form.
Datentyp
boolean
Beschreibung
Diagnosis Only (if known). Otherwise Sign/Symptom
Datentyp
text
Beschreibung
Start date
Datentyp
date
Beschreibung
Outcome
Datentyp
integer
Beschreibung
End Date
Datentyp
date
Beschreibung
Maximum Intensity
Datentyp
text
Beschreibung
Action Taken
Datentyp
text
Beschreibung
withdrawal
Datentyp
boolean
Beschreibung
AE caused by the investigational product
Datentyp
boolean