ID
24555
Descrição
NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection
Palavras-chave
Versões (1)
- 06/08/2017 06/08/2017 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
6 de agosto de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Subject Diary NCT00079911
GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Subject Diary NCT00079911
Descrição
Genital Herpes Recurrences
Descrição
Oral/Other Herpes Recurrences
Descrição
date of onset
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- day month year
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0574845
- UMLS CUI [1,2]
- C1274323
Descrição
location
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0450429
- UMLS CUI [1,2]
- C0744883
Descrição
If Other, specify
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0449685
Descrição
lnvestigational Product
Descrição
Record Any Adverse Events / Illnesses
Descrição
Medication Record
Descrição
medication start date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521826
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
medication end date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521826
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
medication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
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