ID
24050
Descrição
Study ID: 100716 Clinical Study ID: NKP100716 Study Title: An open label repeat dose study to investigate the effect of GW597599 (15 mg) and paroxetine (10 mg) given in combination for 15 days on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan in healthy male and female volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: vestipitant Trade Name: paroxetine and vestipitant Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders Documentation part: Pharmacogenetic Research, Prior And Concomitant Medication, Baseline Signs and Symptoms
Palavras-chave
Versões (2)
- 24/07/2017 24/07/2017 -
- 20/09/2021 20/09/2021 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
24 de julho de 2017
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GW597599 and paroxetine on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan 100716 Pharmacogenetic Research, Prior And Concomitant Medication, Baseline Signs And Symptoms
GW597599 and paroxetine on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan 100716 Pharmacogenetic Research, Prior And Concomitant Medication, Baseline Signs And Symptoms
Descrição
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
Descrição
If Yes, please record the medications below.
Tipo de dados
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Descrição
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Descrição
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Descrição
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Alias
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Descrição
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Tipo de dados
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Alias
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Descrição
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Tipo de dados
text
Alias
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Descrição
duration of therapy
Tipo de dados
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Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrição
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Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrição
continuing medication at end of study
Tipo de dados
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Alias
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Descrição
Baseline Signs Ans Symptoms
Alias
- UMLS CUI-1
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Descrição
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Tipo de dados
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Alias
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Descrição
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Tipo de dados
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Descrição
end date and time
Tipo de dados
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Alias
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Descrição
outcome
Tipo de dados
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Alias
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Descrição
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Tipo de dados
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Alias
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Descrição
intensity
Tipo de dados
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Alias
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Descrição
relationship to study procedures
Tipo de dados
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Descrição
If Yes, please record on Prior Medication form.
Tipo de dados
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Alias
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- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrição
subject withdrawn due to event
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
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