ID
23862
Descripción
Study part: Pregnancy Follow- Up Form- Current Pregnancy Information Week 36/ Early Withdrawal Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.
Palabras clave
Versiones (1)
- 15/7/17 15/7/17 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
15 de julio de 2017
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Pregnancy Follow- Up Form- Current Pregnancy Information Week 36 Mepolizumab HES NCT00086658
Pregnancy Follow- Up Form- Current Pregnancy Information Week 36
- StudyEvent: ODM
Descripción
INFANT INFORMATION
Alias
- UMLS CUI-1
- C3840300
Descripción
Date of birth
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0421451
- UMLS CUI [1,2]
- C0000814
Descripción
Gestational weeks at birth miscarriage
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- Weeks
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2011191
- UMLS CUI [1,2]
- C0000814
Descripción
sex
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0079399
Descripción
Length
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- cm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1444754
Descripción
Weight
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- g
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descripción
Apgar score
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0003533
Descripción
Apgar score
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0003533
Descripción
PREGNANCY INFORMATION
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
Descripción
DRUG EXPOSURES DURING PREGNANCY
Alias
- UMLS CUI-1
- C0743284
- UMLS CUI-2
- C0032961
Descripción
Drug Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descripción
Route
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descripción
Total Daily Dose
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348070
Descripción
Units
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descripción
Started Pre-Study
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0451613
Descripción
Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descripción
Stop Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descripción
Ongoing Medication
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descripción
Reason for Medication
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descripción
REPORTING INVESTIGATOR INFORMATION
Alias
- UMLS CUI-1
- C1955348
- UMLS CUI-2
- C0008961
Descripción
Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0008961
Descripción
Title
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3888414
Descripción
Speciality
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0037778
- UMLS CUI [1,2]
- C0008961
Descripción
Address
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1442065
Descripción
City
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0008848
Descripción
Country
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0454664
Descripción
Zip Code
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0421454
Descripción
Telephone No
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1515258
Descripción
Fax No
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1549619
Descripción
Investigator signature
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descripción
Investigator name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descripción
Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
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