ID
23139
Descrição
Responsible Party: Teva Pharma GmbH ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02384577 History of Changes Other Study ID Numbers: BFS-AS-40074 DRKS00006542 ( Registry Identifier: German Clinical Trials Register ) Study First Received: March 4, 2015 Last Updated: November 3, 2016 Study to Evaluate Satisfaction and Usability of DuoResp® SPIROMAX® in Asthma and COPD Treatment ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02384577
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02384577
Palavras-chave
Versões (1)
- 25/06/2017 25/06/2017 -
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25 de junho de 2017
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Eligibility Asthma and COPD Treatment DRKS00006542 NCT02384577 DRKS00006542
Eligibility Asthma and COPD Treatment NCT02384577 DRKS00006542
- StudyEvent: ODM
Descrição
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrição
Contraindication
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301624
Descrição
Study Participation Status
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrição
Comorbidity
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrição
Substance Use Disorder
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2702800
Descrição
Language Ability
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1145677
Descrição
Study planning
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0681871
Descrição
Incapable of giving informed consent
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C1550518
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