ID

22740

Descrição

Terms of use: You may not use this document or the information contained herein to a regulatory authority in connection with an application for a marketing authorization or any other regulatory submission without the express written consent of Roche Study #: FVF4168g Drug: Ranibizumab Study Title: A Phase III, Double-Masked, Multicenter, Randomized, Sham-Controlled Study Of The Efficacy And Safety Of Ranibizumab Injection In Subjects With Clinically Significant Macular Edema With Center Involvement Secondary To Diabetes Mellitus

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 11/06/2017 11/06/2017 -
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Genentech, Inc.

Transferido a

11 de junho de 2017

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CONCOMITANT MEDICATIONS (DAY 0 - MONTH 12) CRFs Roche FVF4168G Macular Edema NCT00473330

Inglês

CONCOMITANT MEDICATIONS (DAY 0 - MONTH 12) CRFs Roche FVF4168G Macular Edema NCT00473330

1 Formulários  
Patient administration
Descrição

Patient administration

Subject Number
Descrição

PT

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Subject Initials:
Descrição

PTINIT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1997894
UMLS CUI [1,2]
C2986440
Report Date:
Descrição

VDT

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302584
CONCOMITANT MEDICATIONS (DAY 0 - MONTH 12)
Descrição

CONCOMITANT MEDICATIONS (DAY 0 - MONTH 12)

Were any medications taken?
Descrição

If Yes, record all medication beginning 7 days prior to Day 0. If indication for medication is an adverse event, complete appropriate Adverse Event CRF.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013216
Medication
Descrição

Medication

Line Number
Descrição

LINE_NUMBER [LN]

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449788
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Medication
Descrição

MED_RAW_TERM [MDRAW]

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013216
Indication(s)
Descrição

MED_INDICATION [MDIND]

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013216
UMLS CUI [1,2]
C0392360
Date Started
Descrição

START_DT [STRDT]

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
DD/MMM/YY
Date Stopped
Descrição

STOP_DT [STPDT]

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
DD/MMM/YY
Eye
Descrição

EYE [EYE]

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0015392
Eye Code
Descrição

EYE_CODE [EYECD]

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0015392
UMLS CUI [1,2]
C0805701
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CONCOMITANT MEDICATIONS (DAY 0 - MONTH 12) CRFs Roche FVF4168G Macular Edema NCT00473330

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Patient administration
PT
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
PTINIT
Item
Subject Initials:
text
C1997894 (UMLS CUI [1,1])
C2986440 (UMLS CUI [1,2])
VDT
Item
Report Date:
date
C1302584 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS (DAY 0 - MONTH 12)
MED_RECORDS [MDREC]
Item
Were any medications taken?
boolean
C0013216 (UMLS CUI [1])
Item Group
Medication
LINE_NUMBER [LN]
Item
Line Number
integer
C0449788 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
MED_RAW_TERM [MDRAW]
Item
Medication
text
C0013216 (UMLS CUI [1])
MED_INDICATION [MDIND]
Item
Indication(s)
text
C0013216 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
START_DT [STRDT]
Item
Date Started
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
STOP_DT [STPDT]
Item
Date Stopped
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
Item
Eye
integer
C0015392 (UMLS CUI [1])
LIGHT_PERCEPTION [LIPEC]
Code List
Eye
CL Item
NA (1)
CL Item
OD (2)
CL Item
OS (3)
Item
Eye Code
integer
C0015392 (UMLS CUI [1,1])
C0805701 (UMLS CUI [1,2])
EYE_CODE [EYECD]
Code List
Eye Code
CL Item
Topical (1 )
CL Item
Subconjunctival (2 )
CL Item
Intracranial (anterior chamber) (3 )
CL Item
Intravitreal (4 )
CL Item
Posterior Subtenon’s (5 )
CL Item
Other (99 )
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