ID
21950
Descripción
Phase I Study of Perifosine + Lenalidomide and Dexamethasone for Patients With Multiple Myeloma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00415064
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00415064
Palabras clave
Versiones (1)
- 9/5/17 9/5/17 -
Subido en
9 de mayo de 2017
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Multiple Myeloma NCT00415064
Eligibility Multiple Myeloma NCT00415064
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descripción
Renal Insufficiency | Creatinine measurement, serum
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1565489
- UMLS CUI [2]
- C0201976
Descripción
Allergic Reaction Perifosine Compound Similar | Allergic Reaction Miltefosine Compound Similar | Allergic Reaction Edelfosine Compound Similar
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1527304
- UMLS CUI [1,2]
- C0754570
- UMLS CUI [1,3]
- C1706082
- UMLS CUI [1,4]
- C2348205
- UMLS CUI [2,1]
- C1527304
- UMLS CUI [2,2]
- C0068006
- UMLS CUI [2,3]
- C1706082
- UMLS CUI [2,4]
- C2348205
- UMLS CUI [3,1]
- C1527304
- UMLS CUI [3,2]
- C0044549
- UMLS CUI [3,3]
- C1706082
- UMLS CUI [3,4]
- C2348205
Descripción
Hypersensitivity Thalidomide
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0039736
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